2011,那年我們一起關注的醫(yī)藥大事兒(4)
核心提示:2011年中國醫(yī)藥行業(yè)在波濤洶涌的政策變局中浮沉激蕩,企業(yè)或立于風頭浪尖,勇攀高峰;或遭遇暗礁,沉于谷底。是政策淘汰了企業(yè)?還是行業(yè)造就了企業(yè)?無論如何,2011我們遇見、經歷并收獲種種。
三、 蜀中“中暑“
2011年5月20日,《羊城晚報》率先報道了“中國普藥大王”四川蜀中制藥有限公司因疑有質量問題,中藥GMP認證被藥監(jiān)部門收回,中藥生產線已被勒令停產整頓,引起社會廣泛關注。據(jù)悉,蜀中制藥已重新獲得GMP證書,并于2011年11月4日恢復生產。在12月公布的四川省基藥采購2011新增補掛目錄中,蜀中制藥藿香正氣水等多款產品中標。
點評:
招標制度中的問題扭曲了企業(yè)發(fā)展,孰是孰非?
經過近半年的爭議與吵鬧之后,蜀中涉嫌造假低價中標的事件已逐漸平息,但該事件對業(yè)界的余震并為就此淹沒。這一事件暴露了“雙信封”制度的負面問題。誠然,“雙信封”招標制度設計本意是綜合考慮價格和質量關系,保證“價格合理,質量優(yōu)先“。但在實際操作過程中質量標設計不合理、流于形式等問題突出,最終還是看商業(yè)標,這種不健全的招標模式促成企業(yè)畸形中標結果。
五、“污染門”事件
2011年6月5日央視《朝聞天下》播出“哈藥總廠污染物排放調查”,指出工廠排出硫化氫的污染物氣體超標千倍,有媒體在報道中指出,哈藥集團制藥總廠的搬廠以及搬廠中遇到諸如廠房改造、交通、原料產地集約等許多問題,是哈藥集團疏于治理污染的直接原因。
點評:
高新技術企業(yè)不要讓環(huán)保“撞了腰“。大企業(yè)和品牌企業(yè)更要注意企業(yè)形象,提高危機處理能力。
我國原料藥處于制藥產業(yè)鏈的底端,附加值較低,生產過程中產生的廢水往往治理難度大且處理成本高昂,另外低端原料藥利潤微薄,企業(yè)創(chuàng)新升級能力有限,不得不繼續(xù)在低端市場競爭,兩個方面助推使得醫(yī)藥企業(yè)環(huán)保意識淡薄,不愿加大投入。另外,一直缺失的環(huán)保法案也是不容忽視的一個方面,環(huán)保部頒布的《制藥工業(yè)水污染物排放標準》曲高和寡,鮮有企業(yè)可以達標,執(zhí)法不嚴的情況也一直存在。新版GMP的出臺可實現(xiàn)淘汰重度污染、低產能企業(yè)的目的,促進企業(yè)優(yōu)化升級,增強環(huán)保意識。
六、醫(yī)藥概念股遭遇寒流
重慶啤酒12月7日公布了乙肝疫苗揭盲進展并復牌,根據(jù)公告得,重慶啤酒研發(fā)13年的治療用乙肝疫苗療效遠低于市場預期,這引發(fā)了堆積在該牛股上籌碼的崩塌,連續(xù)9個跌停給醫(yī)藥概念股造成嚴重負面影響。吉林敖東15日公告其生物人工肝項目未獲得SFDA批準,當日公司股價跌停。
點評:
資本市場對醫(yī)藥行業(yè)概念股從“感性”走向“理性”。
政策利好將帶來生物醫(yī)藥,尤其是疫苗市場的擴容,產業(yè)將進入快速發(fā)展時代。據(jù)統(tǒng)計顯示,未來3年內,Ⅰ疫苗市場將保持15%左右的增速,Ⅱ疫苗市場將保持20%左右增速。但是不能忽視的一點:作為長周期、高投入、高風險的子行業(yè),國內疫苗企業(yè)最缺的就是研發(fā)。目前國內的品種幾乎都是仿制,原研藥品非常少。是否能突破研發(fā)瓶頸,順利迎來疫苗產業(yè),乃至整個生物醫(yī)藥的春天,就要看企業(yè)研發(fā)能力。
七、國藥介入藥房管理
2011年10月26日,國藥集團藥業(yè)股份有限公司與總參總醫(yī)院(原解放軍309醫(yī)院)在京舉行“以信息化提升醫(yī)院藥房精細化管理項目”合作簽約儀式。這標志著國藥正式進軍醫(yī)院物流產業(yè)鏈。
點評:
大型醫(yī)藥企業(yè)成為醫(yī)療機構實現(xiàn)精細化管理的“起搏點“。
09年7月九州通為北大人民醫(yī)院搭建了庫存管理系統(tǒng)和采購平臺,平臺與九州通業(yè)務平臺直接對接,整個系統(tǒng)與醫(yī)院的 HIS 系統(tǒng)對接,九州通可以將醫(yī)院所用的醫(yī)療耗材直接補貨到北大人民醫(yī)院的科室。2010年4月北京醫(yī)藥股份有限公司與天壇醫(yī)院引入現(xiàn)代醫(yī)藥物流理念和技術,建立了藥品流通企業(yè)與藥品使用單位的新型合作關系。醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)與醫(yī)院的物流延伸服務合作,可以利用商業(yè)企業(yè)的信息化水平提高醫(yī)院管理的標準化、規(guī)范化和精細化水平,消除不必要的資源浪費,節(jié)省醫(yī)院內部寶貴的存儲空間。
八、 “中國第一高價股”海普瑞“跳水”
有著唯一肝素鈉原料藥FDA認證的金字招牌,號稱“第一高價股”的海普瑞,2011年4月19日公布的一季度公報顯示公司業(yè)績下滑端倪。其股價在4月19日、4月20日連續(xù)兩個跌停。三季報顯示,第三季度實現(xiàn)凈利潤1.48億元,同比下降57.85%。且全年經營業(yè)績仍將持續(xù)走低。經過多輪業(yè)績跳水,海普瑞從“第一高價股”寶座回到地面。第三季度市值約為184.77億元,與上市首日700億元的總市值不可同日而語。
點評:
沒有實業(yè)基礎的資本是“虛幻的”,回歸企業(yè)基本面建設、回歸管理、回歸產品、回歸市場才是醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的“滄桑正道”。
海普瑞一直以肝素原料藥的生產和銷售作為唯一主業(yè),主營業(yè)務結構高度單一和產品品系匱乏成為海普瑞的短板。2011年6月8日千紅制藥向美國FDA遞交的注射級肝素鈉原料藥的所有資料得到了FDA的認可,打破海普瑞市場壟斷地位。同時,上游產業(yè)鏈掌控力薄弱使海普瑞難以控制原材料成本,影響到企業(yè)的營銷和利潤。時代方略行業(yè)研究員認為:中國醫(yī)藥企業(yè)低端復制、產品單一、缺乏風險管理、缺乏產業(yè)鏈掌控力,靠“一軍一炮”打天下的時代早就已經終結了,這種摸著石頭過河的經營理念遲早會被全局性企業(yè)戰(zhàn)略替代。
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