沈亞平：仿制藥國際申報及中國藥企商機
在第31屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新高峰論壇上，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司副總經(jīng)理沈亞平博士認(rèn)為，發(fā)達(dá)國家市場將主導(dǎo)全球仿制藥市場，但新興市場增長更快。
未來五年全球醫(yī)藥市場年復(fù)合增長率將保持在4%到7%，預(yù)計2018年的全球醫(yī)藥市場總額將達(dá)到1.25萬億美元。全球醫(yī)藥市場的增長絕大部分是由仿制藥貢獻(xiàn)的。如何在仿制藥大潮中洞悉商機?在第31屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新高峰論壇上，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司副總經(jīng)理沈亞平博士認(rèn)為，發(fā)達(dá)國家市場將主導(dǎo)全球仿制藥市場，但新興市場增長更快。
沈亞平認(rèn)為，近幾年知名品牌藥物陸續(xù)專利到期，同時由于財政壓力加大，各國政府更鼓勵使用仿制藥，在這些多重因素的共同作用下，仿制藥發(fā)展迎來契機。對國內(nèi)來言，市場中的產(chǎn)品基本上都是仿制藥。他同時認(rèn)為，我國企業(yè)的國際化之路一般分為兩步：第一步是仿制藥走向國際市場，第二步才是原研藥走向國際市場。
沈亞平從五個方面闡述仿制藥的國際申報以及中國藥企商機：第一、國際醫(yī)藥市場的概況，中國藥企有什么市場商機;第二、著重介紹美國仿制藥申報及費用情況;第三、歐盟的申報程序;第四、通過歐盟認(rèn)證的仿制藥質(zhì)量水平;最后是恒瑞開展國際認(rèn)證的情況。沈亞平認(rèn)為，中國企業(yè)做仿制藥在國際市場上還是有機會的。
責(zé)任編輯：露兒
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