西藏海思科藥業(yè):以研發(fā)創(chuàng)新引領首仿藥未來
以研制首仿藥為主的現(xiàn)代化藥企——海思科藥業(yè)今日登陸中小板。公司董事長王俊民表示,海思科將以進軍資本市場為契機,立足于現(xiàn)有核心優(yōu)勢,以研發(fā)創(chuàng)新引領首仿藥的未來。記者近日就一些投資者關心的話題與王俊民作了交流。
證券時報記者:國內(nèi)藥企競爭可以說是白熱化,公司的核心競爭力表現(xiàn)在哪些方面?
王俊民:企業(yè)的核心競爭力表現(xiàn)在研發(fā)創(chuàng)新方面,海思科現(xiàn)在和未來,都特別注重研發(fā)。公司不僅在創(chuàng)新仿制領域建立了超過130人的團隊,而且在開創(chuàng)性新藥研發(fā)方向也建立了團隊。近幾年陸續(xù)推向市場的新產(chǎn)品達30多個。基于研發(fā)方面的優(yōu)勢,公司有信心在未來的競爭中脫穎而出。
證券時報記者:國家醫(yī)藥改革對公司是否有較大影響?公司將如何應對?
王俊民:國內(nèi)整個醫(yī)藥行業(yè)當前面臨著一些政策變化,比如醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)價格改革、抗生素使用政策變革等等??梢灶A期,整個醫(yī)藥行業(yè)將越來越規(guī)范,而這將給公司帶來更大的發(fā)展空間。未來,公司將有一系列核心產(chǎn)品推出,盈利能力會很快得到加強;公司將在創(chuàng)新仿制領域進一步加強,尤其是在原研藥專利挑戰(zhàn)方面將投入大量資金開發(fā),目前已有一些階段性成果;另外,公司在一類新藥研發(fā)方面已有顯著進展。
證券時報記者:2008年以來海思科營業(yè)收入和營業(yè)利潤一直保持快速增長,主要原因是什么?
王俊民:主要原因歸納起來有三點:一是公司營業(yè)收入主要來源于主營業(yè)務;二是公司主導產(chǎn)品均為首次獨家完成創(chuàng)新仿制的特色類產(chǎn)品,市場需求巨大,利潤空間豐厚;三是公司強大的銷售能力。
證券時報記者:公司的銷售模式是否存在過度依靠區(qū)域代理商的問題,如何保證銷售效率、防范回款風險?
王俊民:公司構建了統(tǒng)一規(guī)劃、區(qū)域協(xié)作的全國銷售網(wǎng)絡,由公司學術營銷專員負責區(qū)域代理商的管理和技術支持,公司間接管理8000多名銷售人員,共有超過千家全國各級區(qū)域經(jīng)銷商銷售公司產(chǎn)品。公司構建了以產(chǎn)品事業(yè)部為基礎的銷售體系,并構建了一個覆蓋全國的醫(yī)藥代理商數(shù)據(jù)庫。根據(jù)該數(shù)據(jù)庫,公司能結(jié)合產(chǎn)品特點選擇區(qū)域內(nèi)最適合相關產(chǎn)品銷售的區(qū)域代理商,并充分整合優(yōu)質(zhì)區(qū)域代理商資源。
由于公司產(chǎn)品基本為市場稀缺品種,公司在與區(qū)域代理商的談判中較為主動,因此,目前公司主導產(chǎn)品均采用先付款、后發(fā)貨制度,有效控制了應收賬款風險,也提高了資金使用效率。而對于部分處于市場導入期的產(chǎn)品,公司會根據(jù)區(qū)域代理商的資信及產(chǎn)品的市場推廣難度,給予一定授信,以支持區(qū)域代理商的市場推廣。
證券時報記者:請您具體談談新產(chǎn)品基地項目投產(chǎn)對海思科業(yè)績的影響。
王俊民:新產(chǎn)品基地項目擬投產(chǎn)的9個新產(chǎn)品均具有較好的市場潛力。除3個頭孢類抗生素外,其余6個品種均適用于術后止吐催醒或營養(yǎng)治療,是公司現(xiàn)有腸外營養(yǎng)用藥領域的補充與延伸。此類產(chǎn)品上市后,能夠最大程度發(fā)揮公司在腸外營養(yǎng)用藥領域的技術、品牌及銷售網(wǎng)絡優(yōu)勢,保證產(chǎn)品在較短時間內(nèi)達到較好的經(jīng)濟效益。同時,新產(chǎn)品的投產(chǎn)將進一步鞏固公司在腸外營養(yǎng)藥領域的領先地位。
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海思科藥業(yè)迷局:如何玩轉(zhuǎn)輕資產(chǎn)暴利
2012年1月9日,是海思科藥業(yè)(002653)的申購日。
這家隱身西藏山南的神秘公司,2010年1年內(nèi),注冊資本從100萬到3.6億,增資360倍!完成華麗蛻變。2011年底的半個月里,它上會通過并拿到批文開始招股!
生產(chǎn)“代工”之憂
回到股改前的2009年,海思科突擊分紅3.5億現(xiàn)金,到2010年,帳上又有了4個多億的現(xiàn)金和存款。這樣的盈利能力,真像一個巨大的搖錢樹。
海思科賣得是什么藥?為何如此賺錢呢?
其實它的核心業(yè)務,本質(zhì)上是一種高級“山寨”:非專利藥仿制。
在全球化學藥研究領域,專利藥(Patent Drug)是指醫(yī)藥企業(yè)完成原始研發(fā),擁有化合物專利的新藥品。與其對應,非專利藥(Non-patent Drug)是指不具有化合物專利權,或?qū)@麢噙^期、終止的藥品。根據(jù) IMS Health測算,專利藥的平均研制周期為10年,平均投入為8億美元。
而仿制非專利藥由于研發(fā)投入較小,如果能夠在專利藥專利保護期滿后,迅速投放市場,往往能夠取得較好的收益。因此,國內(nèi)所說新藥,絕大多數(shù)都是仿制創(chuàng)新的非專利藥物。
并且,我國《藥品注冊管理辦法》還規(guī)定,對這類創(chuàng)新仿制并批準生產(chǎn)的新藥設立5年監(jiān)測期。監(jiān)測期內(nèi),國家藥監(jiān)局不再受理其他申請人同品種的新藥申請,不批準其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進口,這就意味著國家又提供了5年的保護期。
而海思科藥業(yè)目前的幾款主導產(chǎn)品:多烯磷脂酰膽堿注射液、注射用夫西地酸鈉、轉(zhuǎn)化糖注射液系列以及注射用脂溶性維生素系列,無一例外全部是仿制國外藥廠的非專利藥。從04、05年投產(chǎn)以來,一直是公司占比超過80%的主要收入來源。
而這幾種主導產(chǎn)品,公司采用的又是獨特的“生產(chǎn)外包”模式:公司在主導產(chǎn)品研發(fā)成功后,與業(yè)務合作方天臺山制藥和美大康藥業(yè)合作,合作方在公司技術支持下取得藥品生產(chǎn)注冊批件并進行生產(chǎn),公司負責產(chǎn)品的全國獨家總經(jīng)銷。這種業(yè)務合作模式自 2004 年起開始運行。
所以,海思科最大的特點是輕資產(chǎn):其流動資產(chǎn)占比遠高于固定資產(chǎn),而且流動資產(chǎn)主要是現(xiàn)金和存款。
藥品代工不同于服裝代工,服裝代工是貼牌生產(chǎn),而藥廠代工,要復雜的多。除藥廠需要取得GMP認證外,新藥證書、專利、藥品批準文號等實質(zhì)卻在合作方手里,這一知識產(chǎn)權的歸屬難說沒有隱患。
為了防范這個風險,海思科已于 2010 年向國家藥監(jiān)局申請多烯磷脂酰膽堿注射液、轉(zhuǎn)化糖注射液、注射用脂溶性維生素等主導合作藥品的自主注冊生產(chǎn)。
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責任編輯:refine
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