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對制藥裝備實行生產許可證管理

2010-07-01 08:15 來源:中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 我要評論 (0) 點擊:

核心提示:藥品的質量直接關系到廣大民眾的健康和生命安全,全國政協(xié)委員、世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會主席佘靖建議對制藥裝備實行生產許可證管理。

   藥品的質量直接關系到廣大民眾的健康和生命安全,全國政協(xié)委員、世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會主席佘靖建議對制藥裝備實行生產許可證管理。
 
    目前,我國制藥裝備工業(yè)得到快速發(fā)展,但存在著產品技術含量低、加工方法和手段落后、質量和精度差、服務水平低等問題,加強制藥裝備產品質量管理是當前重要而緊迫的任務。“要對制藥裝備實行生產許可證制度。”佘靖委員說。
 
    她介紹,去年國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局恢復了中斷7年的制藥裝備產品抽檢工作,組織對制藥裝備產品技術標準的制修訂工作,對保證制藥裝備產品的安全質量起了重要作用。
 
    為進一步加強制藥裝備安全質量管理,她建議國家將制藥裝備產品納入生產許可證發(fā)證目錄,依法開展對制藥裝備生產實行生產許可管理,包括對企業(yè)生產的制藥裝備實施強制檢驗制度,對實施制藥裝備生產許可制度的產品實行市場準入標志制度等。
 
    她還建議加強制藥裝備質量監(jiān)管部門的建設,充實人員,加強力量;不斷提高制藥裝備行業(yè)的質量安全意識和素質;加強行業(yè)自律,對企業(yè)加強質量意識、責任意識教育,學習科學,鉆研技術,不斷創(chuàng)新,保證產品質量;加強科學管理,質量管理,建立質檢制度。

Tags:許可證 管理 生產 實行 裝備 制藥 加強 產品 質量 制度

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