輝瑞公司在杭州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)投資約3.5億美元建立的一家先進(jìn)的全球生物技術(shù)中心正式破土動(dòng)工。

該創(chuàng)新的生物技術(shù)中心是輝瑞在全球第三個(gè)、同時(shí)也是在亞洲的首個(gè)生物技術(shù)中心。該中心將提供高品質(zhì)和可負(fù)擔(dān)的生物類似藥惠及中國(guó)乃至世界各地的患者。輝瑞全球生物中心的建立也標(biāo)志著輝瑞對(duì)在華研發(fā)和臨床研究的進(jìn)一步投資，進(jìn)而繼續(xù)貢獻(xiàn)于中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。

輝瑞全球生物技術(shù)中心將運(yùn)用GE醫(yī)療先進(jìn)的模塊化廠房設(shè)計(jì)，基于靈活的一次性制造技術(shù)，將能確保產(chǎn)品符合最嚴(yán)格的國(guó)際質(zhì)量、安全和能效標(biāo)準(zhǔn)，在加快建造速度的同時(shí)也將符合優(yōu)異的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

該中心預(yù)計(jì)將于2018年竣工。輝瑞將與中國(guó)相關(guān)注冊(cè)審批部門緊密配合，爭(zhēng)取盡快將位于杭州的輝瑞全球生物技術(shù)中心生產(chǎn)的生物類似藥投入市場(chǎng)。

“我們相信在杭州建立的輝瑞全球生物技術(shù)中心將助力實(shí)現(xiàn)中國(guó)制造2025的目標(biāo)，提升中國(guó)制造業(yè)的高價(jià)值、高技術(shù)含量，并有助于創(chuàng)建一個(gè)真正創(chuàng)新和充滿活力的生物制藥產(chǎn)業(yè)。” 輝瑞核心醫(yī)療集團(tuán)總裁楊宇瀚表示。“中國(guó)政府推出了一系列重大改革措施，進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展以應(yīng)對(duì)不斷出現(xiàn)的諸如非傳染疾病和人口老齡化等公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，并鼓勵(lì)本土和外資企業(yè)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生和研發(fā)創(chuàng)新進(jìn)行投資。我們?yōu)榇松钍芄奈琛?rdquo;

輝瑞全球生物技術(shù)中心還旨在支持中國(guó)的醫(yī)療衛(wèi)生改革，助力中國(guó)政府促進(jìn)中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的升級(jí)，為中國(guó)乃至全球患者提供世界一流的生物藥品。除商業(yè)化生產(chǎn)外，該中心還將涵蓋輝瑞中國(guó)生物類似藥和生物制劑的質(zhì)量、技術(shù)服務(wù)、物流和工程等部門，并將作為工藝開發(fā)和臨床供應(yīng)的基地。

據(jù)悉，該中心將創(chuàng)造超過150個(gè)就業(yè)機(jī)會(huì)，并引進(jìn)高端的生物技術(shù)專業(yè)知識(shí)，這將有助于促進(jìn)本土創(chuàng)新和中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化。

“輝瑞在中國(guó)已有30年的歷史。我們將引進(jìn)輝瑞在生物制藥領(lǐng)域卓越的全球?qū)I(yè)工藝技術(shù)，開發(fā)和生產(chǎn)高品質(zhì)的生物藥品。”輝瑞全球供應(yīng)集團(tuán)總裁Tony Maddaluna表示，“實(shí)現(xiàn)本土化生產(chǎn)，讓更多患者可以得到高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的生物藥品，將很大程度上有助于提升中國(guó)乃至全球患者的生活質(zhì)量。”

GE的KUBioTM模塊化生物制藥解決方案和一次性生產(chǎn)技術(shù)將在新中心發(fā)揮重要作用，加快產(chǎn)品上市速度并提高生產(chǎn)制造的靈活性。與傳統(tǒng)設(shè)施相比，該中心將節(jié)省25%-50%的建造成本，建造速度將從常規(guī)的大約三年縮短至18個(gè)月。碳排放以及水和能源的使用也將減少75%。

“目前很多國(guó)家和企業(yè)都在努力推動(dòng)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，讓患者可以從有效作用于一些重大疾病的生物藥物和技術(shù)中獲益。 GE的KUBio模塊化生物制藥解決方案將幫助生物制藥企業(yè)將產(chǎn)品迅速上市以應(yīng)對(duì)當(dāng)?shù)氐慕】敌枨蟆UBio模塊化生物制藥解決方案及其一次性技術(shù)，結(jié)合GE在生物工藝設(shè)計(jì)方面的豐富經(jīng)驗(yàn)將在確保符合GMP國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，將能加快和提高生產(chǎn)效率以滿足市場(chǎng)需求。”GE醫(yī)療生命科學(xué)事業(yè)部全球總裁兼首席執(zhí)行官Kieran Murphy表示。