雙成藥業(yè)原料藥生產(chǎn)通過FDA審核
核心提示：12月4日晚間，雙成藥業(yè)（002693）公告，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的書面通知，公司的原料藥生產(chǎn)已經(jīng)通過FDA的cGMP（藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）審核。
12月4日晚間，雙成藥業(yè)（002693）公告，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的書面通知，公司的原料藥生產(chǎn)已經(jīng)通過FDA的cGMP（藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）審核。
雙成藥業(yè)表示，公司通過美國FDA審核，體現(xiàn)了公司國際化戰(zhàn)略的重要進(jìn)展，將進(jìn)一步提升公司在專業(yè)領(lǐng)域的形象和品牌，拓寬國際高端市場(chǎng)，提升附加值。但是，公司能否實(shí)現(xiàn)經(jīng)營業(yè)績的提升，還要根據(jù)未來產(chǎn)品供需關(guān)系變化、客戶市場(chǎng)開拓情況、原料價(jià)格變化等實(shí)際情況而定，存在一定的不確定性。
責(zé)任編輯：露兒
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