剛性需求以及新醫(yī)改帶來的市場擴(kuò)容，曾讓醫(yī)藥界甚至外界看好制藥工業(yè)盈利前景，但事與愿違，今年上半年醫(yī)藥行業(yè)利潤急劇降低，上市公司利潤增速降幅超過50%。

　　業(yè)內(nèi)人士指出，今年上半年醫(yī)藥行業(yè)利潤增速下降，表面上看，是受到原材料漲價、產(chǎn)品降價的雙重影響，但更深層次的原因，是我國制藥工業(yè)目前存在的“多小散低”的組織結(jié)構(gòu)已難以為繼，隨著今年新版GMP等醫(yī)藥新政策的實施，制藥工業(yè)大洗牌已不可避免。

　　醫(yī)藥行業(yè)利潤急劇降低

　　在日前召開的2011年中國醫(yī)藥工業(yè)年會上傳來消息，今年制藥工業(yè)經(jīng)營情況相當(dāng)嚴(yán)峻，有可能重演2004年和2006年制藥工業(yè)的“悲情一幕”，即生產(chǎn)銷售收入大幅度增長，但利潤卻急劇下降。

　　從醫(yī)藥行業(yè)基本面來看，今年上半年醫(yī)藥行業(yè)銷售收入保持高速增長，但利潤增幅急速下降。根據(jù)國家統(tǒng)計局的數(shù)據(jù)，1～6月醫(yī)藥制造業(yè)銷售收入同比增長30.03%，達(dá)到6563.31億元；累計利潤總額達(dá)656.68億元，同比增長21.67%，但與2010年上半年醫(yī)藥行業(yè)累計利潤37%的增幅相比，今年上半年增幅回落了15個百分點。

　　中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德預(yù)測，得益于國家醫(yī)改投入的繼續(xù)擴(kuò)大，下半年銷售增長依然會超越預(yù)期，但利潤下降已成定局；同時，產(chǎn)業(yè)投資會繼續(xù)增長，成本繼續(xù)增加，招標(biāo)繼續(xù)壓價，促行業(yè)“洗牌”加劇。產(chǎn)業(yè)仍將在艱難、困惑中前行。

　　“2004年和2006年，國家分別通過行政手段對藥品進(jìn)行降價，造成那兩年的利潤增幅大幅縮水，而今年的情況與那兩年的狀況極為相似。”于明德表示。

　　據(jù)悉，2004年所有醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)院都在動蕩中度過，整個行業(yè)處于不確定之中，以至該年度行業(yè)利潤增幅只有9.5%，為近10年最低；2006年全行業(yè)利潤增幅也降到11.7%，僅比2004年略好。

　　值得關(guān)注的是，今年上半年醫(yī)藥類上市公司利潤出現(xiàn)了反常地低于行業(yè)平均增速的現(xiàn)象。據(jù)統(tǒng)計，今年1～5月，上市公司的利潤總額增幅為18.5%，而去年同期這一數(shù)據(jù)為69.2%，出現(xiàn)了50.7個百分點的大幅回落。

　　從已發(fā)布的2011年醫(yī)藥上市公司中報來看，受到原材料漲價、產(chǎn)品降價的雙重影響，多數(shù)醫(yī)藥上市公司今年上半年利潤增長不理想，與去年同期的增幅相比明顯下降。顯然，中報業(yè)績低于預(yù)期。

 　　“企業(yè)的利潤一旦降低到7%以下的話，企業(yè)就根本沒有實力再去加強(qiáng)研發(fā)，提高生產(chǎn)質(zhì)量。”于明德對醫(yī)藥企業(yè)的利潤下降顯得有些憂心忡忡。他認(rèn)為，上半年銷售增長很快，主要得益于醫(yī)改和政府投入的加大，與國家11342億元的醫(yī)改投入有直接關(guān)系；但是利潤增長很慢，主要由醫(yī)改政策落實中存在的偏差所致，需要糾正和完善，讓利潤和銷售同步增長。

 　　業(yè)內(nèi)人士表示，對于制藥工業(yè)來說，政策的影響非常大，而國內(nèi)醫(yī)藥改革政策目前還有很多不確定性，包括藥品標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院政策、營銷策略變革等一系列因素現(xiàn)在并不十分明朗。其實，無論是中藥企業(yè)還是化學(xué)藥企業(yè)，今年共同面臨的都是產(chǎn)品持續(xù)降價的環(huán)境，一方面是國家發(fā)展改革委的降價令仍然繼續(xù)，另一方面各省基本藥物采購招標(biāo)“唯低價是取”。

　　新版GMP成企業(yè)生死大關(guān)

　　3月1日，歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(即新版GMP)正式實施，與之配套的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(修訂版)也自8月2日起施行。

　　“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，即“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”之意。GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度，也是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

　　作為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。世界衛(wèi)生組織上世紀(jì)60年代開始組織制訂藥品GMP，我國則從上世紀(jì)80年代開始推行。1988年，我國頒布了自己的藥品GMP，并于1992年做了第一次修訂。

　　1998年8月19日國家藥品監(jiān)督管理局成立后，以第9號局長令形式發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)，于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全國強(qiáng)制性推行GMP。

　　“新版GMP出臺將淘汰一大批中小藥企。”中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮分析說，目前我國有5000多家制藥企業(yè)，中小規(guī)模的制藥企業(yè)大概占到90%左右，其中最好的年銷售額在1億元上下，大部分中小企業(yè)年凈利潤不過1000萬～2000萬元。如要符合新版GMP要求，企業(yè)投入最少數(shù)千萬元，高的要上億元，許多中小企業(yè)根本無法承擔(dān)這樣的成本。

　　據(jù)不完全統(tǒng)計顯示，1998年版的GMP，截至2005年3月共有1112家醫(yī)藥企業(yè)死在這一門檻之外，全國共有3959家生產(chǎn)企業(yè)通過，但也為此付出了1500多億元的門檻費。