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3家醫(yī)藥企業(yè)5批次藥品不合格面臨立案調(diào)查

2017-07-14 10:42 點擊:

7月13日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布通告稱,經(jīng)上海市食品藥品檢驗所等3家藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗,標(biāo)示為安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)的5批次藥品不合格。

不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號為:重慶格瑞林藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為160401的胰酶腸溶片,江西遠(yuǎn)東藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為B161029、B170122的濃維磷糖漿,安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號為1161002、1161004的骨刺消痛膠囊。不合格項目包括性狀、含量測定、鑒別。     

5批次不合格藥品名單

    

對上述不合格藥品,相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進(jìn)行整改。     

CFDA要求生產(chǎn)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定,對生產(chǎn)銷售不合格藥品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查,三個月內(nèi)公開對生產(chǎn)銷售不合格藥品相關(guān)企業(yè)或單位的處理結(jié)果,相關(guān)情況及時報告總局。

 

Tags:批次 醫(yī)藥企業(yè) 藥品 調(diào)查

責(zé)任編輯:露兒

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