新華制藥20年鑄一劍成全球首創(chuàng)“力卓”(3)
核心提示:新華制藥的前身是1943年成立于膠東抗日根據(jù)地的山東新華制藥廠。公司占地近300多萬平方米,現(xiàn)有職工5000多人,是我國重點(diǎn)骨干大型制藥企業(yè)、亞洲最大的解熱鎮(zhèn)痛類藥物生產(chǎn)與出口基地,以及國內(nèi)重要的心腦血管類、抗感染類及中樞神經(jīng)類等藥物生產(chǎn)企業(yè)。
據(jù)了解,GMP認(rèn)證是進(jìn)入國際藥品市場的“通行證”,也是中國制劑國際化的必經(jīng)之路。在為期4天的檢查中,英國MHRA審計(jì)官依照歐洲GMP標(biāo)準(zhǔn),對新華制藥的固體劑車間軟硬件進(jìn)行了嚴(yán)格、細(xì)致的檢查,整個(gè)審計(jì)過程無關(guān)鍵缺陷和重大缺陷,審計(jì)官對新華制藥的GMP管理水平給予了高度評價(jià)。此次審計(jì)的順利通過,不僅是英國MHRA對新華制藥多年來一直嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和管理的肯定,更標(biāo)志著新華制藥獲得了在英國和歐洲市場銷售藥品的資格,將進(jìn)一步擴(kuò)大新華制藥在國內(nèi)外市場的影響力,必將為其下一步與歐洲各國進(jìn)行加工貿(mào)易及公司自有品牌進(jìn)入歐美市場奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
制劑產(chǎn)品走出國門,特別是進(jìn)入發(fā)達(dá)國家主流藥品市場,,是我國制藥企業(yè)的夢想,也是國家政策鼓勵引導(dǎo)的方向。目前,中國只有為數(shù)不多的企業(yè)通過了歐盟對制劑工廠的GMP認(rèn)證,新華制藥加入這個(gè)梯隊(duì)進(jìn)一步表明我國的領(lǐng)先醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)具備國際化醫(yī)藥生產(chǎn)和管理能力,對提升我國醫(yī)藥品牌的國際地位起到了積極的作用。
多年來,新華重視國際化市場的開創(chuàng),并在此過程中極力完善并提升企業(yè)各項(xiàng)管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量,先后通過了多項(xiàng)國際認(rèn)證,使新華制藥走向國際市場的道路越來越寬。
自1992年首批獲得自營進(jìn)出口權(quán)以來,新華制藥就始終堅(jiān)持國內(nèi)國際兩個(gè)市場一起抓,積極拓展國外市場,走國際化發(fā)展戰(zhàn)略,并取得了驕人的成績。如今,“新華”這個(gè)品牌已經(jīng)從比共和國年齡還大6歲的功勛藥廠,轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)響亮的國際化品牌,為中國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展傾注著自己的全部心力。
2010年,新華制藥實(shí)現(xiàn)出口創(chuàng)匯1.4億美元以上,是山東省最大的藥品出口企業(yè)。經(jīng)過十多年國際化競爭的磨練,新華培養(yǎng)出了一支了解國際規(guī)則的經(jīng)營團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì),全員的國際化意識得以全面提高。產(chǎn)品質(zhì)量也得到了大幅度提高。目前,新華制藥所有在產(chǎn)藥品均通過GMP認(rèn)證,6個(gè)產(chǎn)品通過了美國FDA的現(xiàn)場檢查,10個(gè)產(chǎn)品獲得進(jìn)入歐盟醫(yī)藥市場的COS證書,市場遍及全球60多個(gè)國家和地區(qū),與100余家客戶建立了長期穩(wěn)定的貿(mào)易往來,形成了雙贏的國際戰(zhàn)略合作關(guān)系,有力地參與了國際市場的競爭,同時(shí)把中國的質(zhì)量文化、誠信文化、品牌文化也融入了國際市場。
得益于誠信經(jīng)營、出口創(chuàng)匯貢獻(xiàn)大,新華制藥多次被國家經(jīng)貿(mào)委、山東省政府表彰為“自營出口創(chuàng)匯先進(jìn)企業(yè)”、“山東省最佳自營進(jìn)出口生產(chǎn)企業(yè)”、“山東省外經(jīng)貿(mào)先進(jìn)企業(yè)”,是山東省和國家商務(wù)部重點(diǎn)培育和發(fā)展的出口品牌。
值得一提的是,新華制藥有很多的長期合作伙伴都是世界500強(qiáng)企業(yè),新華人多年來力求產(chǎn)品質(zhì)量精益求精,可謂世界領(lǐng)先,客商們紛紛稱贊:“新華產(chǎn)品”是最值得信賴的產(chǎn)品。“新華制藥”是值得信賴的合作伙伴。
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責(zé)任編輯:露兒
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