日前，各大制藥公司正陸續(xù)披露2010年第四季度的利潤，無論是業(yè)績良好還是暗淡無光，都顯示出未來產(chǎn)業(yè)在宏觀經(jīng)濟(jì)壓力下的削弱跡象。

仿制藥的競爭格局已持續(xù)數(shù)年，重磅型品牌藥的收入削減了數(shù)十億美元，全球一些最暢銷品牌藥在未來數(shù)年將失去專利保護(hù)。

美國和歐洲的醫(yī)改方案要求藥廠提供更多折扣，在一定程度上影響了銷售業(yè)績。迄今為止，來自制藥業(yè)的季報(bào)表現(xiàn)弱多于強(qiáng)。許多投資者和分析師對(duì)短期利潤的下滑倍感焦慮。部分公司甚至提供多達(dá)3年的財(cái)政預(yù)測以安撫投資者。他們承諾，一旦闖過 “專利懸崖”，新藥將有助于扭轉(zhuǎn)局勢，增長將恢復(fù)。

1月底，4家大型制藥公司發(fā)布了財(cái)報(bào)結(jié)果，其中，禮來公司表現(xiàn)最佳。旗下現(xiàn)有藥物包括抗精神病藥物再普樂（Zyprexa）和抗抑郁藥欣百達(dá)（Cymbalta）的銷售凈收入激增了28%。展望將來，禮來并非事事順利。到今年10月，年銷售額達(dá)50億美元的再普樂將面臨仿制藥的競爭，到2013年，欣百達(dá)和胰島素優(yōu)泌樂（Humalog）也將專利到期。

 禮來預(yù)計(jì)今年的打擊來自美國醫(yī)改的全面改革，主要由于在醫(yī)療保險(xiǎn)處方藥計(jì)劃中給予病人折扣，全面改革帶來大量不屬于免稅的費(fèi)用。

禮來預(yù)計(jì)，其2011年的收入將與去年持平或略高于去年。據(jù)預(yù)測，調(diào)整后的收益為每股4.15美元~4.30美元，遠(yuǎn)低于去年同期每股4.74美元的利潤。

百時(shí)美施貴寶受益于嚴(yán)格的成本控制措施，其業(yè)績能達(dá)到華爾街的盈利預(yù)期。即使不包括去年同期的巨大收益，來自持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)的利潤呈現(xiàn)下滑。公司公布的季度凈利潤為4.83億美元，或每股28美分，不計(jì)一次性項(xiàng)目，該公司第四財(cái)季的每股盈利為47美分。

公司收入總額為51.1億美元，同比增長1.5%，第二暢銷藥物血液稀釋劑波立維（Plavix）銷售額為17.2億美元。該藥將于2012年5月在美國失去專利保護(hù)，其他兩類頂級(jí)藥物同一年也會(huì)面臨相同的命運(yùn)。

 與此同時(shí)，2家歐洲制藥商報(bào)告了較低的業(yè)績。

瑞士的諾華公司凈利潤下降2%，達(dá)23.2億美元。高血壓藥物代文（Diovan）和抗癌治療藥物格列衛(wèi)（Gleevec）的銷售下滑，其流感疫苗的需求下降了74%。

展望未來，諾華表示，公司預(yù)計(jì)銷售額將有“兩位數(shù)”的增長，提高生產(chǎn)率有助于改善降價(jià)、仿制藥的競爭以及流感疫苗銷售損失導(dǎo)致的差額。

阿斯利康表示，來自美國的仿制藥，如哮喘藥普米克（Pulmicort）和前列腺癌藥物康士得（Casodex）的競爭，導(dǎo)致其去年第四季度凈利潤下降了5%。公司收入為86億美元，賺了16.3億美元，較一年前同期下降了4%。

到目前為止，強(qiáng)生公司拿到了行業(yè)中最糟糕的業(yè)績報(bào)告，因?yàn)榱钊藢擂蔚?7起召回事件，加之全球經(jīng)濟(jì)的壓力，令公司收入蒙受巨大損失?！　?/p>

禮來：利潤增長28%　　

 禮來公司第四季度銷售凈收入躍升了28%，但它預(yù)計(jì)今年盈利將下滑，因?yàn)槊媾R仿制藥競爭和醫(yī)療改革的成本壓力。

這家印第安納波利斯制藥商與許多競爭對(duì)手一樣，必須接受關(guān)鍵產(chǎn)品專利到期的戰(zhàn)書，挑戰(zhàn)將隨著頂級(jí)暢銷藥再普樂的專利10月份到期而加劇。

禮來與勃林格殷格翰合作開發(fā)糖尿病治療新藥的費(fèi)用，將影響明年的表現(xiàn)，同時(shí)也將受到美國醫(yī)療保健系統(tǒng)全面改革的影響。禮來預(yù)計(jì)，2011年，來自醫(yī)療全面改革的損失將在4億~5億美元之間，主要是由于醫(yī)療保險(xiǎn)處方藥計(jì)劃中為患者提供的折扣。

禮來正開展一項(xiàng)潛在的老年癡呆癥的中晚期治療的臨床試驗(yàn)，以及將抑郁癥藥物欣百達(dá)用于慢性疼痛的治療方案。首席財(cái)務(wù)官狄瑞卡·賴斯告訴分析師，日本市場強(qiáng)勁增長，去年銷售收入超過了15億美元，新興市場將幫助公司彌補(bǔ)由再普樂引起的收入損失。再普樂在本季度的銷售額下降了2%，至13.4億美元，主要是需求減少。第二暢銷藥物欣百達(dá)的收入增長了19%，至9.843億美元，部分大增，是由于日本和其他國際市場的貢獻(xiàn)。

另一個(gè)頂級(jí)暢銷藥治療癌癥的健擇（Gemzar），由于11月在美國開始的仿制藥競爭，銷售額下降了22%至2.436億美元?！　?/p>

施貴寶：增幅符合預(yù)期　　

百時(shí)美施貴寶公司表示，重磅型血液稀釋劑波立維（Plavix）2010年第四季度的凈收入為4.83億美元，低于去年同期的80.3億美元，或每股4.06美元的收入。

扣除一次性項(xiàng)目共計(jì)3.24億美元，或每股19美分，在去年第四季度，施貴寶每股將盈利47美分，收入總額為51.1億美元，較去年同期50.3億美元增長了1.5%。分析家預(yù)期為50.5億美元。受波立維強(qiáng)勁銷售的推動(dòng)，施貴寶美國銷售增長了5%，而凈銷售額下降5%。公司表示，美國醫(yī)療改革的影響令每股收益減少了2美分。

第四季度，施貴寶公司的研發(fā)費(fèi)用減少了9%，用于市場營銷和管理的費(fèi)用支出減少了15%，廣告投入減少了19%。

世界第二暢銷藥物波立維的銷售增長了6%，至17.2億美元。施貴寶日前從FDA獲得波立維為期6個(gè)月的專利延期，用于兒童測試。波立維的美國專利將延期到2012年5月，將為公司及合作伙伴賽諾菲-安萬特帶來數(shù)十億美元的額外收入。

治療精神分裂癥和躁郁癥安律凡（Abilify）銷售平平，為7.07億美元，HIV藥物依法韋侖（Sustiva）為3.06億美元。3個(gè)較小的藥物收獲了兩位數(shù)的銷售增長：乙型肝炎治療藥物Baraclude（恩替卡韋）為2.64億美元；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療阿巴西普（Orencia）為2.02億美元；白血病藥物達(dá)沙替尼（Sprycel）為1.69億美元。

相關(guān)降壓藥Avapro和Avalide的銷售額下降了26%。公司已自愿從美國和其他4個(gè)國家的市場撤回Avalide。施貴寶稱，不知道什么時(shí)候Avalide可再重返市場。去年11月份，公司與合作伙伴阿斯利康有一個(gè)用于治療2型糖尿病的新藥Kombiglyze XR獲得批準(zhǔn)。12月，施貴寶向美國和歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)提出了dapaglifozin的審批申請(qǐng)，dapaglifozin是另一種用于成人2型糖尿病治療的一天一次藥片。

 施貴寶向FDA提交了器官移植排斥反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)性藥物belatacept的其他全部數(shù)據(jù)。在本季度，施貴寶以8.85億美元購買了生物技術(shù)公司ZymoGenetics。ZymoGenetics公司銷售用于手術(shù)期間減少出血的藥物Recothrom，并與施貴寶一起，擁有一個(gè)處于中期開發(fā)階段的、丙型肝炎治療藥物。施貴寶公司也成為一個(gè)合作伙伴，將銷售目前處于中期測試的新艾滋病藥物?！　?/p>

輝瑞：主打收購交易　　

輝瑞首次給出2011年的利潤預(yù)期，并且對(duì)2012年給出最新預(yù)期。2012年將是世界頂級(jí)暢銷藥立普妥專利期滿后收入急劇下降的第一年。

輝瑞的業(yè)績成績將首次包括惠氏產(chǎn)品的全年收入，包括重磅型兒童疫苗沛兒（prevnar），生物類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物enbrel，獸醫(yī)藥品以及消費(fèi)者健康產(chǎn)品如善存維他命（Centrum vitamins）。

 公司新任CEO伊恩·瑞德將給出自收購惠氏以來相關(guān)事件的最新進(jìn)展。本次收購是輝瑞十年內(nèi)第三大收購，使其牢牢占據(jù)排名第一的位置。

近期，輝瑞將以36億美元收購帝王制藥公司（King Pharmaceutical），后者專注于疼痛藥物的生產(chǎn)，此項(xiàng)交易將于2011年第一季度結(jié)束。公司還在進(jìn)行規(guī)模較小的收購，包括去年10月一項(xiàng)價(jià)值約2.4億美元的巴西仿制藥廠交易。去年12月，輝瑞向印度生物技術(shù)公司Biocon支付了2億美元的初期費(fèi)用，獲得后者旗下用于糖尿病治療的幾種胰島素產(chǎn)品的銷售權(quán)。1月4日，輝瑞表示，它正在擴(kuò)展與RNA藥物開發(fā)商Santaris制藥A/S公司的合作，后者正在開發(fā)專門針對(duì)RNA的藥物。

此外，輝瑞還向投資者介紹了一些在研新藥。如Crizotinib是一種治療非小細(xì)胞肺癌的新的靶向治療藥物，該藥已得到FDA的快速審評(píng)，作為新的抗癌類藥物中的第一個(gè)，Crizotinib較許多化療方法表現(xiàn)出了較低的毒性，因此，F(xiàn)DA可能在6個(gè)月內(nèi)作出決定。

輝瑞向FDA申請(qǐng)，批準(zhǔn)其兒童疫苗Prevnar的最新一代產(chǎn)品——Prevnar13，用于50歲及以上的成年人，以防止肺炎球菌疾病，包括肺癌、血液和鼻竇感染。同時(shí)把降血壓藥物特林（Thelin）從一些市場撤出，并停止了所有臨床試驗(yàn)，因?yàn)檫@種藥可能會(huì)引發(fā)致命的肝臟損害。

去年11月，由于在有心臟病史的患者中發(fā)生出血危險(xiǎn)，公司停止了一個(gè)備受矚目的血液稀釋劑apixaban后期階段的研究。最近幾年，輝瑞一些有希望的實(shí)驗(yàn)藥物都在后期階段的測試中失敗。隨著立普妥的仿制藥競爭迫在眉睫，投資者對(duì)目前的研究進(jìn)展及藥物開發(fā)很感興趣。

美國和歐洲的醫(yī)改方案要求藥廠提供更多折扣，在一定程度上影響了銷售業(yè)績。迄今為止，來自制藥業(yè)的季報(bào)表現(xiàn)弱多于強(qiáng)。許多投資者和分析師對(duì)短期利潤的下滑倍感焦慮。