我國藥品生產(chǎn)管理發(fā)生五大變化
(0)核心提示：我國藥品生產(chǎn)管理發(fā)生五大變化 全國藥品制劑和原料藥全部實(shí)現(xiàn)在GMP條件下生產(chǎn)一個(gè)多月以來的情況充分表明，我國的藥品生產(chǎn)管理已經(jīng)從總體上發(fā)生五大變化。 這五大變化分別是：一、藥品質(zhì)量控制由只注重事后把關(guān)轉(zhuǎn)變?yōu)楦⒅厥轮惺虑鞍殃P(guān)。二、藥品生產(chǎn)管理由
我國藥品生產(chǎn)管理發(fā)生五大變化
全國藥品制劑和原料藥全部實(shí)現(xiàn)在GMP條件下生產(chǎn)一個(gè)多月以來的情況充分表明，我國的藥品生產(chǎn)管理已經(jīng)從總體上發(fā)生五大變化。
這五大變化分別是：一、藥品質(zhì)量控制由只注重事后把關(guān)轉(zhuǎn)變?yōu)楦⒅厥轮惺虑鞍殃P(guān)。二、藥品生產(chǎn)管理由粗放式、經(jīng)驗(yàn)型轉(zhuǎn)變?yōu)槿轿?、科學(xué)化。三、藥品生產(chǎn)操作由憑經(jīng)驗(yàn)、憑感覺轉(zhuǎn)變?yōu)閼{標(biāo)準(zhǔn)、憑規(guī)程。四、藥品生產(chǎn)條件由環(huán)境差、設(shè)備舊轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)境大改變?cè)O(shè)備大更新。五、藥品生產(chǎn)領(lǐng)域開始由GMP企業(yè)、未通過GMP企業(yè)"兩并存"轉(zhuǎn)變?yōu)镚MP企業(yè)、GMP藥品一統(tǒng)天下。
以上五大變化，使我國在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量保障能力大大增強(qiáng)。還應(yīng)看到，全面監(jiān)督實(shí)施GMP幾年來，我國制藥企業(yè)中變化最大、進(jìn)步最快的當(dāng)數(shù)過去原有的一大批國有和集體所有制藥廠（不包括那些未能通過GMP認(rèn)證的企業(yè)），由于這類企業(yè)生產(chǎn)的大都是價(jià)格低廉的普通仿制藥品，因而這類企業(yè)藥品質(zhì)量保障能力的大大提高，使使用普通仿制藥品最多的普通百姓用藥更安全、更有效。
新版醫(yī)保目錄8月來襲 這四類藥調(diào)入呼聲最高近日，國家醫(yī)保局發(fā)布《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱《意見稿》），明確2019年醫(yī)保目錄調(diào)整工作分為三個(gè)階段，即1-3月準(zhǔn)備階段，4-5月評(píng)審階段（確定備選名單、遴選專家投票、確定調(diào)入調(diào)出藥品名單、談判），2019年6月常規(guī)目錄發(fā)布階段，2019年6-7月談判階段，2019年8月發(fā)布談判準(zhǔn)入目錄。...
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地板價(jià)！廣東藥價(jià)全省聯(lián)動(dòng)3月12日，廣東省人民政府官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)廣東省改革完善醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)綜合監(jiān)管制度實(shí)施方案的通知》。...
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