阿斯利康公司正雄心勃勃的向著自己的宏偉目標前進。公司的研發(fā)部門正在進行的臨床三期研究共有14個，其中8-10個藥物預計將于未來兩年內(nèi)被批準上市。為了實現(xiàn)公司營收年平均兩位數(shù)的增長，阿斯利康公司著力將公司的腫瘤研發(fā)部門打造為繼心臟病藥物Brilinta、糖尿病藥物、呼吸系統(tǒng)疾病療法、新興市場和日本市場之后的第六大公司支柱。然而，最近FDA下屬專家委員會關于公司開發(fā)的治療糖尿病藥物Oglyza的態(tài)度或使公司的既定計劃遇到重大阻礙。

FDA下屬的專家委員會在審核了阿斯利康公司提交的治療糖尿病藥物Onglyza之后，表達了對其安全性的疑慮。Onglyza是阿斯利康公司在糖尿病領域的一項重點項目。在FDA的這項簡短聲明中，專家對這種DPP-4抑制劑類藥物的安全性表示疑慮。現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)表明服用這種藥物的患者死亡率有所增加，特別是這種藥物可能會增加患者出現(xiàn)心力衰竭的風險。

而另一方面，專家在審核了Takeda的類似藥物Nesina后，卻未發(fā)現(xiàn)相似風險。FDA預計將于本月的14號對這兩種藥物分別進行評審。而此次FDA發(fā)布的這一簡短聲明無疑打擊了投資者的信心，阿斯利康公司的股價下跌近2%。更嚴重的是，這一結果或許會直接影響到整個DPP-4抑制劑藥物市場的前景。

而這一情況也使人很難不聯(lián)想到默沙東的同類藥物Januvia，公司目前已經(jīng)完成了這一藥物的臨床數(shù)據(jù)分析，并預計將于今年夏天公布結果。如果Januvia也被發(fā)現(xiàn)又嚴重的心臟病風險，那么毫無疑問，曾經(jīng)炙手可熱的DPP-4抑制劑糖尿病藥物市場將風光不再;反之，這種副作用可能僅僅是阿斯利康公司的個例，Januvia等其他DPP-4藥物將更受市場追捧。

二肽基肽酶-4(DipeptidylPeptidase4，DPP-4)是一種通過提高自身肌體能力控制血糖水平的新型治療2型糖尿病藥物，可用作單一治療藥物，也可與其它口服降糖藥聯(lián)用。其作用機制獨特，具有不產(chǎn)生低血糖、不引起體重增加，以及副作用小等獨特優(yōu)勢，引起胃腸道不良反應的發(fā)生率亦很低。