1、企業(yè)領(lǐng)取賬號(hào)和密碼的問(wèn)題。
各投標(biāo)企業(yè)均需重新領(lǐng)取賬號(hào)和密碼，需被授權(quán)人本人攜帶填寫(xiě)完整的《企業(yè)法定代表人授權(quán)書(shū)》原件及身份證原件，到省醫(yī)藥采購(gòu)中心辦理。
本次項(xiàng)目參與資格以《企業(yè)法定代表人授權(quán)書(shū)》為準(zhǔn)。同生產(chǎn)企業(yè)藥品原則上只由一個(gè)被授權(quán)人參與申報(bào)，不同生產(chǎn)企業(yè)可以允許同一被授權(quán)人參與申報(bào)。
 
2、基本藥物集中采購(gòu)目錄的問(wèn)題。
我省已于8月11日在“吉林省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)”正式發(fā)布《2011年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購(gòu)目錄》，請(qǐng)各投標(biāo)人按《采購(gòu)目錄》準(zhǔn)備投標(biāo)資料，并將國(guó)家基本藥物目錄和增補(bǔ)目錄的投標(biāo)資料分開(kāi)遞交。
 
3、網(wǎng)上頁(yè)面信息打印的問(wèn)題。
《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、《藥品生產(chǎn)批件》、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》等資質(zhì)證明材料請(qǐng)到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站上進(jìn)行查詢，并將查詢的頁(yè)面信息打印。如查詢不到，需提供原件核查。
 
4、藥品再注冊(cè)及增加規(guī)格的問(wèn)題。
如企業(yè)投標(biāo)藥品原批件過(guò)期后再注冊(cè)的，除提供藥品再注冊(cè)批件外，還需提供原生產(chǎn)批件；如企業(yè)投標(biāo)藥品是在原藥品規(guī)格等基礎(chǔ)上增加的，除提供新批件等證明材料外，還需提供原藥品的生產(chǎn)批件等證明材料。
 
5、同種藥品、不同包裝的投標(biāo)報(bào)價(jià)問(wèn)題。
同生產(chǎn)企業(yè)的同種藥品（指通用名、劑型、規(guī)格完全相同），不同包裝時(shí)，可以參與投標(biāo)，但只選擇最小包裝報(bào)價(jià)。
 
6、無(wú)生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）假劣藥等違法行為的證明材料。
由產(chǎn)地省省級(jí)藥監(jiān)部門在2011年8月10日之后出具的證明材料，證明內(nèi)容應(yīng)包括：該申報(bào)企業(yè)前兩年內(nèi)無(wú)生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）假劣藥等違法行為的情況。
 
7、大輸液投標(biāo)的問(wèn)題。
我省大輸液產(chǎn)品投標(biāo)不實(shí)行捆綁采購(gòu)，企業(yè)須按照《實(shí)施方案》和《招標(biāo)文件》的要求，結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況進(jìn)行投標(biāo)。
 
8、納稅申報(bào)表的問(wèn)題。
企業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況提供稅務(wù)部門出具的復(fù)印件或稅務(wù)部門網(wǎng)站打印的納稅申報(bào)表。其中，稅務(wù)部門出具的納稅申報(bào)表必須帶有稅務(wù)部門公章，同時(shí)加蓋企業(yè)公章；網(wǎng)上打印的，需加蓋企業(yè)公章。
 
9、經(jīng)營(yíng)企業(yè)投標(biāo)的問(wèn)題。
本次集中采購(gòu)項(xiàng)目由生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)?！秾?shí)施方案》和《招標(biāo)文件》未規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)不允許參與投標(biāo)。
 
10、企業(yè)預(yù)約的問(wèn)題。
截止8月20日之前的各地區(qū)投標(biāo)企業(yè)，因有特殊情況，需提前預(yù)約的，請(qǐng)?jiān)?月20日17點(diǎn)30分前致電吉林省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)中心進(jìn)行電話預(yù)約，中心工作人員進(jìn)行登記確認(rèn)后，在指定的時(shí)間進(jìn)行遞交資料，逾期不予接收。

回復(fù)時(shí)間： 2011-08-11