默克已經(jīng)從威泰克斯獲得了4個DNA損傷和修復(fù)藥物的授權(quán)，這將助力默克迅速進軍腫瘤免疫治療市場。

德國默克公司為獲得兩個臨床階段的藥物和兩個處于臨床前發(fā)展階段藥物的授權(quán)，向威泰克斯支付了2.3億美元作為前期授權(quán)費用，默克認(rèn)為這些藥物都具有成為一線藥物或首創(chuàng)新藥的潛力。

默克的首席執(zhí)行官Belen Garijo認(rèn)為將DNA損傷和修復(fù)藥物與腫瘤免疫治療藥物（如默克與輝瑞聯(lián)合開發(fā)的免疫檢驗點抑制劑avelumab）結(jié)合在一起將產(chǎn)生很有強的協(xié)同作用。目前研究人員普遍認(rèn)為將腫瘤免疫治療藥物和其他藥物聯(lián)合在一起將會使療效暴增。

兩個臨床階段的藥物包括兩個靶向共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥Rad3相關(guān)蛋白（ATR，又叫做FRP1）的藥物候選物，ATR參與DNA損傷感應(yīng)并可以延緩細(xì)胞周期以保證細(xì)胞進行自我修復(fù)。抑制這個酶能夠直接殺死腫瘤細(xì)胞，同時也可以使腫瘤細(xì)胞對其他藥物更敏感。這兩個藥物分別叫做VX-970和VX-803（口服制劑），分別處于臨床2期和1期，用于治療一系列腫瘤。去年威泰克斯報道了VX-970的1期臨床試驗數(shù)據(jù)，表明注射該藥物可以讓對順鉑藥物產(chǎn)生耐藥性的實體瘤病人產(chǎn)生部分反應(yīng)。

同時，默克還正在就另一個DNA依賴蛋白激酶（DNA-PK）抑制劑藥物VX-984進行談判，這個藥物也處于1期臨床試驗。DNA-PK與ATR一樣也是DNA修復(fù)機制的主要組件。目前的臨床試驗正在晚期實體瘤病人身上檢測VX-984單獨使用和與脂質(zhì)體阿霉素聯(lián)合使用的安全性和耐受性。此外，默克自己也正在開發(fā)其抑制劑。關(guān)于臨床前階段的兩個藥物，默克公布的信息比較少，他們只是說其中一個針對重要靶點的腫瘤免疫治療藥物可能成為首創(chuàng)新藥，另一個則靶向一個全新的靶點。

默克將全權(quán)接管這些藥物的開發(fā)和商業(yè)化。據(jù)相關(guān)分析人士認(rèn)為，對于威泰克斯，這筆交易給他們注入了一大筆資金，這將保證他們可以更集中注意力于針對囊腫性纖維化和其他罕見疾病的藥物和生產(chǎn)線。