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CFDA提示睪酮藥品或引起心血管風險,涉30余家藥企

2017-01-03 17:08 來源:醫(yī)谷 點擊:

核心提示:近日,CFDA發(fā)布第七十三期《藥品不良反應(yīng)信息通報》,提示關(guān)注睪酮藥品引起的心血管風險,涉及的具體廠家和品種如下

近日,CFDA發(fā)布第七十三期《藥品不良反應(yīng)信息通報》,提示關(guān)注睪酮藥品引起的心血管風險,涉及的具體廠家和品種如下表:

據(jù)悉,睪酮是維持男性生長發(fā)育和雄性特征的一種非常重要的激素。在性腺機能減退男性中,睪酮水平異常偏低,影響了正常的性發(fā)育。睪酮藥品通過彌補體內(nèi)缺乏的性激素,有助于恢復(fù)男性正常的睪酮水平,以確保男性正常的性發(fā)育、成熟。我國睪酮藥品主要用于原發(fā)性或繼發(fā)性男性性功能低下,絕經(jīng)期后女性晚期乳腺癌的姑息性治療等。

目前我國上市的睪酮藥品主要有甲睪酮片、十一酸睪酮軟膠囊、十一酸睪酮膠丸(進口)、十一酸睪酮注射液、丙酸睪酮注射液、睪酮貼劑,其中甲睪酮片、丙酸睪酮注射液是國家基本藥物目錄品種。

2014年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、加拿大衛(wèi)生部等國外監(jiān)管機構(gòu),相繼發(fā)布了關(guān)于睪酮藥品的安全性信息,主要涉及到心血管事件風險。國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心對國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)和國內(nèi)文獻開展了分析評價,結(jié)果顯示國內(nèi)心血管系統(tǒng)損害病例報告較少,無國外關(guān)注的心臟病發(fā)作、腦卒中和死亡等病例報告。CFDA將繼續(xù)組織加強對睪酮藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測。為加強風險溝通與交流,提示關(guān)注該藥品可能引起的心血管風險,CFDA建議:醫(yī)務(wù)人員應(yīng)關(guān)注睪酮藥品的心臟病發(fā)作、卒中和死亡等風險,在治療過程中加強睪酮激素水平的檢測,發(fā)現(xiàn)相關(guān)藥品不良反應(yīng)及時上報;患者在使用睪酮藥品過程中,當出現(xiàn)如胸痛、呼吸急促或呼吸困難、身體部分或一側(cè)虛弱、口齒不清等癥狀時,請立即就醫(yī);藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當加強不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時將相關(guān)安全性信息傳達給醫(yī)務(wù)人員和患者。

CFDA表示,睪酮的不良反應(yīng)主要累及胃腸損害、皮膚及其附件損害、全身性損害等,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、瘙癢、痤瘡、頭暈、乏力、頭痛、肝功能異常、肝細胞損害等。通報中提到的睪酮藥品可以引起心臟病發(fā)作、腦卒中和死亡等風險,國內(nèi)尚無相關(guān)病例報告,應(yīng)密切關(guān)注此類心血管事件風險。

Tags:余家 心血管 提示 藥品 風險

責任編輯:露兒

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