藥監(jiān)數(shù)據(jù)：新增批文對(duì)13個(gè)獨(dú)家品種產(chǎn)生沖擊
CFDA新增的數(shù)據(jù)
1、本次采集的數(shù)據(jù)對(duì)比2015年5月4日采集的藥監(jiān)數(shù)據(jù)，新增了71個(gè)藥品批文（不含原料藥、輔料、氣體、診斷試劑盒）。其中國(guó)產(chǎn)藥品有53條；進(jìn)口藥品有18條。此次新增的批文中，有14個(gè)獨(dú)家品種，包括6個(gè)獨(dú)家通用名，8個(gè)獨(dú)家劑型。詳細(xì)內(nèi)容見表1。
2、此外，由于本次新增的批文，原有的獨(dú)家品種不再一枝獨(dú)秀，而是迎來(lái)了加入市場(chǎng)份額角逐的競(jìng)爭(zhēng)者，具體詳見表2。
受到?jīng)_擊的獨(dú)家品種中，部分仍保留了產(chǎn)品獨(dú)家劑型的地位。如：格拉丹東的腦康泰膠囊、貴州潤(rùn)生的四季草顆粒、亞邦愛(ài)普森的羅紅霉素氨溴索分散片、輝瑞的利奈唑胺片、鄭州韓都的強(qiáng)龍益腎膠囊、貴州富華的骨松寶膠囊/顆粒、地奧天府的地榆升白片、朗致博康的萘夫西林鈉膠囊。
責(zé)任編輯：露兒
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