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2020年中國醫(yī)藥規(guī)模有望達(dá)美國水平

2014-11-11 14:32 來源:第一財(cái)經(jīng)日報(bào) 點(diǎn)擊:

核心提示:“到2020年,中國醫(yī)藥(指規(guī)模)能夠超過美國或者達(dá)到美國的水平。”天津中醫(yī)藥大學(xué)校長張伯禮在第26屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會上這樣指出。

“到2020年,中國醫(yī)藥(指規(guī)模)能夠超過美國或者達(dá)到美國的水平。”天津中醫(yī)藥大學(xué)校長張伯禮在第26屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會上這樣指出。

新興市場的整個份額從2006年的14%提高到20%,預(yù)計(jì)在2016年將達(dá)到30%。從規(guī)模和體量上看還是以發(fā)達(dá)國家為主,但是從增速來看,新興市場增速明顯加快。

中國整個醫(yī)藥的體量和規(guī)模呈現(xiàn)了逐年增長的態(tài)勢,2011年已經(jīng)超過日本,成為第二大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國。“從現(xiàn)在的發(fā)展水平看,我們能達(dá)到(美國水平)。”

雖然規(guī)模日益擴(kuò)大,但國內(nèi)醫(yī)藥仍存在幾個問題,張伯禮認(rèn)為,綜合來說是整體創(chuàng)新能力不足、自主創(chuàng)新產(chǎn)品比較少、國際市場競爭力相對較弱,“我國人口占世界的22%,但是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值約占全球7%。原始創(chuàng)新能力不足,藥物研發(fā)仍以跟蹤仿制為主。95%以上的化藥是仿制藥,難以承受國際競爭的強(qiáng)烈沖擊。企業(yè)規(guī)模小,低水平重復(fù),缺乏國際影響力的企業(yè)和品牌。”

對于創(chuàng)新較少,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司副總裁劉彥君坦言,實(shí)際上,新藥開發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)很大,新藥研發(fā)成功率實(shí)際上不到10%。國內(nèi)的大型企業(yè)在研發(fā)的投入上,超過10億的企業(yè)到目前可能還沒有,跟國外的大型藥企動輒研發(fā)上百億美元相比,是不能比的。目前整個國家科技創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化能力薄弱,藥物研發(fā)仍以跟蹤仿制為主,原始創(chuàng)新不足,在仿制藥的競爭中非常慘烈。盡管近幾年來中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展很快,但與工業(yè)發(fā)達(dá)國家仍有很大差距,大而不強(qiáng)。我國的醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)完成了第一個積累階段,初步具備了自主創(chuàng)新體系的框架和雛形,進(jìn)入了第二個階段,是崛起階段。他介紹,在創(chuàng)新方面,上藥一方面和國際制藥公司在早期就共同研發(fā)、共同選題、共同開發(fā)、共同判斷、共同推進(jìn),第二方面是與國內(nèi)的大學(xué)、高新企業(yè)合作。

據(jù)張伯禮介紹,目前國家有重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng),自啟動以來,在新藥研發(fā)方面取得了一定進(jìn)展,在十大治療領(lǐng)域的新藥研發(fā)方面,包括現(xiàn)在正在進(jìn)行臨床三期的,有155個新藥,藥物品種研發(fā)取得積極進(jìn)展,截至2013年9月,共52個品種獲得74個新藥證書。

CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所所長林建寧提供的數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計(jì)2015年我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值增長為15%,醫(yī)藥工業(yè)銷售增長為13%;醫(yī)藥工業(yè)利潤增長為11%。預(yù)計(jì)我國藥品終端市場規(guī)模2014年達(dá)到1.25萬億元,2015年1.41萬億元。

Tags:美國 中國 水平 規(guī)模 醫(yī)藥

責(zé)任編輯:露兒

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