作為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的一個重要分支，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)近年來發(fā)展迅猛，但中藥行業(yè)在走出國門，擴展海外市場的道路上卻屢遭坎坷。據(jù)《英國僑報》報道，英國藥物管理局宣布從2014年4月30日起嚴禁未經(jīng)許可的中草藥成品在英國診所和市場銷售，而至今沒有一種中草藥制品獲英國官方許可。這對于中藥的海外推廣和國際化無疑是個新的打擊。

國際化曾被視為中藥產(chǎn)業(yè)脫困突圍的一條路徑。傳統(tǒng)中藥有采用自然藥物、更強保健預防等特點，符合國際上新興的消費習慣，因而曾被寄予厚望。然而中藥國際化的效果并不佳，占據(jù)國際市場的份額很低。

“我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平仍然偏低，研發(fā)投入嚴重不足，仿、改制品種泛濫以及缺乏標準和規(guī)范等已成為主要制約瓶頸。由于缺少受市場認可的中藥標準體系，中醫(yī)藥在國際市場上仍處于尷尬地位，身份難以合法化，難以在國際市場上成為主流”。中投顧問產(chǎn)業(yè)研究部經(jīng)理郭凡禮在接受記者采訪時說道。

那造成我國中藥行業(yè)進軍國際市場屢屢受阻的原因有哪些？郭凡禮表示：首先，是制度上的問題，由于缺少中藥標準體系，中藥以西藥標準來衡量，這在根本上就限制了中藥的發(fā)展。其次，我國屢屢曝光中藥藥品“質(zhì)量門”事件，使得國際市場對我國中藥的認可度降低，市場需求大幅萎縮。

中藥的國際化之路一直走得不是很順暢。由于缺乏完善明確的監(jiān)管標準，在中藥材的加工中一直存在諸多不合理的環(huán)節(jié)，造成了假劣藥材甚至“毒藥材”，給我國的中藥形象帶來惡劣的影響。

就目前而言，中藥標準體系的缺失一直是制約中藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。尤其在半成品加工環(huán)節(jié)，無法通過準確的檢驗指標來確定有效成分的含量。目前，中藥的主要檢測方法還是依賴人工檢測,就是有經(jīng)驗的專家通過觀察、品嘗等辦法判斷原材料的好壞，至于有毒添加物，更是沒有相關標準和成熟的檢測辦法。此外，中藥行業(yè)要開拓國際市場，中藥就要融入西方的醫(yī)藥體系，尤其要適應其在從實驗論證到具體應用都充滿量化、具體化標準的習慣時，便會遭遇文化差異。

不過，中藥標準體系的建立，也不是一件容易的事情。郭凡禮表示，傳統(tǒng)中藥復方成分不明，因此給中藥復方的質(zhì)量控制、作用機制研究帶來極大的困難；中藥的藥效、毒理、制劑等也無法向現(xiàn)代化學藥看齊。簡單來說，原先是把一些藥材按照比例配在一起，但要按照中藥行業(yè)標準執(zhí)行，就需要先提取這些藥材中產(chǎn)生作用的物質(zhì)，再把這些物質(zhì)按照規(guī)定的比例融合在一起。制定中藥行業(yè)標準先決條件是要分析每種藥材提取的各種物質(zhì)并進行分門別類。

除了標準體系的建設，中藥企業(yè)的自律也同樣重要。此前，出現(xiàn)很多關于我國中藥原材料參雜有毒物質(zhì)的報道，給我國中藥企業(yè)敲響了警鐘。中藥安全問題已不止影響其國際化，而是與基本民生息息相關。中藥企業(yè)不能以“傳統(tǒng)文化”為名來要求消費者的忠誠，市場競爭不會對任何所謂的“國粹”手下留情。

郭凡禮認為，要想成功打入國際市場，前提是中藥產(chǎn)業(yè)在我國已經(jīng)步入成熟階段，而目前中藥產(chǎn)業(yè)在我國的發(fā)展依然存在諸多問題，包括藥品質(zhì)量安全、原材料質(zhì)量安全、藥品流通等問題。只有盡快出臺各項行業(yè)標準促進行業(yè)規(guī)范化，才能為中藥走出國門打下夯實的基礎。