創(chuàng)新中藥對中藥產(chǎn)業(yè)貢獻(xiàn)度不到20%
核心提示:中國中藥協(xié)會中藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會秘書長李磊,在日前召開的中國中藥協(xié)會中藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會第一屆理事會上表示,中藥研究基礎(chǔ)薄弱,臨床特點不突出,中藥的獨特優(yōu)勢和核心價值尚未得到充分體現(xiàn)。目前,以“物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、機(jī)理明確”為重點的單體、有效成分創(chuàng)新中藥對中藥產(chǎn)業(yè)的貢獻(xiàn)度不到20%。
中國中藥協(xié)會中藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會秘書長李磊,在日前召開的中國中藥協(xié)會中藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會第一屆理事會上表示,中藥研究基礎(chǔ)薄弱,臨床特點不突出,中藥的獨特優(yōu)勢和核心價值尚未得到充分體現(xiàn)。目前,以“物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、機(jī)理明確”為重點的單體、有效成分創(chuàng)新中藥對中藥產(chǎn)業(yè)的貢獻(xiàn)度不到20%。
據(jù)中國中藥協(xié)會藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會不完全統(tǒng)計,2012年單品單家超過一億元市值的有近200個品種,但是90%以上沒有按新藥標(biāo)準(zhǔn)開展過系統(tǒng)的藥學(xué)基礎(chǔ)、安全性研究,更缺乏高級別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
李磊指出,這兩組數(shù)據(jù)帶給來的不僅僅是對中醫(yī)藥核心價值和研發(fā)方向的反思,更是對如何構(gòu)建適應(yīng)中醫(yī)藥發(fā)展階段凸顯中醫(yī)藥臨床特點、適應(yīng)于80%西醫(yī)使用中藥的發(fā)展現(xiàn)實相適應(yīng)的評價方法與研究體系的期待。中醫(yī)藥未來應(yīng)實現(xiàn)產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)優(yōu)價,明確產(chǎn)品臨床定位,聚焦優(yōu)勢病種,以應(yīng)對國家對基藥、醫(yī)保目錄產(chǎn)品中適應(yīng)癥的規(guī)范限制與按病種付費的醫(yī)保支付模式變化。
中國中藥協(xié)會中藥藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會主任委員、北京大學(xué)劉國恩教授說,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)有助于支付手段合理、科學(xué)、客觀的改革,也會提高資源配置的有效程度。國家政策鼓勵開展循證藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價,發(fā)揮循證藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在支付手段改革、藥品定價方面的杠桿作用。并將改進(jìn)藥品定價方法,逐步推進(jìn)價值定價,利用價格杠桿鼓勵企業(yè)自主創(chuàng)新,促進(jìn)國家基本藥物的生產(chǎn)和使用。對新藥和專利藥品逐步實行上市前藥物經(jīng)濟(jì)性(PE)評價制度成為未來政策的發(fā)展趨勢。
中國中藥協(xié)會會長房書亭說,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)作為一種提高衛(wèi)生資源配置效率、控制藥品費用增長、指導(dǎo)合理用藥的研究方法,是衛(wèi)生事業(yè)管理必不可少的決策工具之一,也是能體現(xiàn)中藥產(chǎn)品獨特的臨床價值和優(yōu)勢、優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥方案必要的研究手段。國家主管部門希望出臺能夠遴選優(yōu)勢產(chǎn)品、評定優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、指導(dǎo)臨床合理用藥的研究評價體系。作為服務(wù)企業(yè)的中藥協(xié)會,希望通過集聚藥學(xué)、臨床、安全、經(jīng)濟(jì)學(xué)專家,整合相關(guān)研究機(jī)構(gòu)和資源,集成各種評價方法和研究思路,推動中藥行業(yè)產(chǎn)品評價與研究平臺組建。
責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離
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