由易貿(mào)商務(wù)主辦的2012仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇將于7月26-27日在南京召開。

據(jù)報(bào)道，2010～2017年，價(jià)值1500美元的藥物將失去專利保護(hù)，這將推動(dòng)仿制藥市場(chǎng)從2010年的1238.5億美元增長(zhǎng)到2017年的2310億美元。中國(guó)作為全球最大的仿制藥市場(chǎng)，吸引了諾華、輝瑞、默沙東等外資企業(yè)涉足，對(duì)于國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)而言，如何能夠在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中拔得頭籌，立足國(guó)內(nèi)、布局國(guó)際？

面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)日漸白日化的仿制藥市場(chǎng)，眾多關(guān)于行業(yè)發(fā)展的問(wèn)題值得仿制藥企業(yè)共同探討，因此易貿(mào)商務(wù)將從國(guó)內(nèi)外政策法規(guī)，企業(yè)合作，市場(chǎng)信息和技術(shù)工藝等方面，邀請(qǐng)仿制藥行業(yè)內(nèi)權(quán)威人士，與您共同探討熱點(diǎn)話題。

熱點(diǎn)聚焦：

政策法規(guī)：

        主題一：國(guó)內(nèi)仿制藥注冊(cè)審評(píng)發(fā)展方向

       主題二：中國(guó)仿制藥市場(chǎng)情況分析及發(fā)展戰(zhàn)略制定

       主題三：如何定位品種，攻克技術(shù)，做好搶仿藥

       主題四：仿制藥市場(chǎng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)

       主題五：全球仿制藥市場(chǎng)概況

       主題六：美國(guó)藥監(jiān)局（FDA）仿制藥注冊(cè)法規(guī)及市場(chǎng)準(zhǔn)入解讀

       主題七：歐盟仿制藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)詳解

        主題八：仿制藥制劑開發(fā)的國(guó)際化路線及相關(guān)問(wèn)題探討

企業(yè)戰(zhàn)略：

        主題九：開展企業(yè)合作，進(jìn)軍仿制藥市場(chǎng)

        主題十：從仿制到創(chuàng)新，企業(yè)發(fā)展新突破

技術(shù)提升：

       主題十一：CRO如何為企業(yè)藥物研發(fā)提供更好的解決方案

         主題十二：仿制藥雜質(zhì)研究相關(guān)技術(shù)探討

        主題十三：化學(xué)制劑質(zhì)量控制研究

         主題十四：如何提升原料藥品質(zhì)，促進(jìn)仿制藥研發(fā)

        主題十五：新型給藥系統(tǒng)研究

專場(chǎng)訪談：

        中國(guó)仿制藥如何進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)

企業(yè)參觀：

         參觀先聲藥業(yè)

關(guān)于我們：

上海易貿(mào)商務(wù)發(fā)展有限公司(www.cbichina.com)

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報(bào)名截止：6月29日