制藥巨頭合力之下,抗乳腺癌藥物2020年銷售額或超200億美元
核心提示:根據(jù)Bloomberg Intelligence報(bào)告,抗乳腺癌品牌藥物2014年銷售額為130億美元,預(yù)計(jì)2020年這個(gè)數(shù)字將上漲至200億。該報(bào)告僅將FDA已批準(zhǔn)的藥物納入考慮范圍。2014年,所有抗乳腺癌藥物銷售額的70%來(lái)自羅氏,輝瑞明星藥物Ibrance將成為主要增長(zhǎng)點(diǎn),于2020年貢獻(xiàn)出24%的銷售額。另外,諾華新型抗乳腺癌藥物2020年全球銷售額或達(dá)到50億美元。
根據(jù)Bloomberg Intelligence報(bào)告,抗乳腺癌品牌藥物2014年銷售額為130億美元,預(yù)計(jì)2020年這個(gè)數(shù)字將上漲至200億。該報(bào)告僅將FDA已批準(zhǔn)的藥物納入考慮范圍。2014年,所有抗乳腺癌藥物銷售額的70%來(lái)自羅氏,輝瑞明星藥物Ibrance將成為主要增長(zhǎng)點(diǎn),于2020年貢獻(xiàn)出24%的銷售額。另外,諾華新型抗乳腺癌藥物2020年全球銷售額或達(dá)到50億美元。
乳腺癌是全世界女性最常見的一種疾病,2012年有近170萬(wàn)新增病例。在美國(guó),每八個(gè)女性中就有一人患有乳腺癌。過去20年來(lái),乳腺癌疾病治療一直取得積極進(jìn)展。20世紀(jì)90年代,乳腺癌治療尚處于起步階段,當(dāng)時(shí)采用大部分由阿斯利康研發(fā)的激素療法。后來(lái),羅氏的單抗藥物赫賽?。℉erceptin)出現(xiàn),作用于存在細(xì)胞表面的人表皮生長(zhǎng)因子II型受體(HER2 )。該受體在某些乳腺癌患者體內(nèi)過度表達(dá),造成腫瘤細(xì)胞增生。五分之一的患者HER2受體過度表達(dá),激素治療效果不佳。后來(lái)羅氏研發(fā)的兩類HER2受體靶向藥物Perjeta (帕妥珠單抗)和Kadcyla(曲妥珠單抗)進(jìn)一步提高了患者存活率。
2015年2月,輝瑞抗乳腺癌藥物Ibrance(palbociclib)獲FDA快速審批,該藥物可口服,是一種細(xì)胞周期蛋白依賴型激酶(CDK4、CDK6)抑制劑,適用于HER2受體作用無(wú)效,雌激素受體敏感型患者。在二期臨床實(shí)驗(yàn)(PALOMA-1)中,Ibrance與激素類抗乳腺癌藥物L(fēng)etrozole連用,可在病情不繼續(xù)惡化的情況下,提高患者存活率,患者存活時(shí)間可達(dá)20.2個(gè)月。藥物三期臨床實(shí)驗(yàn)正全面展開。65%—75%的患者可使用Ibranc,他們尚對(duì)激素敏感。5月29日舉行的美國(guó)臨床腫瘤年度大會(huì)上,輝瑞公司將展示Ibrance在PALOMA-3實(shí)驗(yàn)中的最新研究成果。
諾華公司的兩個(gè)抗乳腺癌藥物也已進(jìn)入最后實(shí)驗(yàn)階段,其中包括在輝瑞基礎(chǔ)之上改良的CDK4/6抑制劑,以及與輝瑞PALOMA-3實(shí)驗(yàn)方法類似的LEE011。預(yù)計(jì)2016年初可獲得最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。同時(shí),公司還另外研究了磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3)抑制劑BYL719 和buparlisib。磷脂酰肌醇激酶(PI3K)途徑是乳腺癌細(xì)胞變異最常經(jīng)歷的途徑。預(yù)計(jì)2015年中旬可得到buparlisib BELLE-2實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果。
禮來(lái)抗乳腺癌藥物Abemaciclib將于2016年進(jìn)入最后實(shí)驗(yàn)階段,也快發(fā)布實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)了。Abemaciclib與Ibrance作用機(jī)理類似,但療效更好,可單獨(dú)使用,不需要嚴(yán)格控制劑量,且不會(huì)對(duì)大腦造成直接影響。
大約5%—10%的乳腺癌患者會(huì)發(fā)生基因突變,且突變常發(fā)生在青年時(shí)期。這種與遺傳性乳腺癌相關(guān)的基因簡(jiǎn)稱BRCA。DNA修復(fù)酶(PARP)抑制劑類藥物在難治型癌癥患者身上也許可以發(fā)揮治療作用。2014年12月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了阿斯利康的奧拉帕尼(Lynparza),它是這類藥物中第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的,現(xiàn)主要用于治療晚期卵巢癌。目前,該藥物已進(jìn)入臨床三期,正在研究其對(duì)BRCA敏感型乳腺癌患者的治療效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)計(jì)2016年上半年公布。同年,阿斯利康將向FDA遞交申請(qǐng)。另外,BioMarin Pharmaceutical的PARP抑制劑Talazoparib的研究也已進(jìn)入尾聲。
20%的乳腺癌患者對(duì)兩種治療途徑(HER2和激素)都不敏感,因此很難得到治療。許多公司都在研究這類疾病的治療, Medivation 公司的Xtand已獲批用于治療難治型前列腺癌, Seattle Genetics公司的SGN-LIV1A和PARP抑制劑已獲。與阿斯利康、默克、羅氏的腫瘤免疫療法相結(jié)合,預(yù)計(jì)藥物治療可達(dá)到最佳效果。根據(jù)高盛分析,難治型乳腺癌年銷售額最高可達(dá)到50億美元。
責(zé)任編輯:露兒
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