食藥總局16日發(fā)布《第一批過度重復(fù)藥品品種目錄》，首次提出“提醒社會投資方和相關(guān)企業(yè)，注意評估研發(fā)風險，慎重進行投資經(jīng)營決策”。

第一批過度重復(fù)藥品品種目錄包括已上市藥品品種34個、過度重復(fù)申報注冊的藥品品種16個。此次遴選出的34個品種具有相同活性成分、相同給藥途徑，且藥品批準文號數(shù)量在500個以上，屬于過度重復(fù)的已上市藥品品種。同時，具有相同活性成分、相同給藥途徑，且藥品注冊申請數(shù)量在50個以上的，有16個品種，屬于過度重復(fù)申報注冊。

《經(jīng)濟參考報》記者注意到，平日常見的葡萄糖、維生素片、疼痛類布洛芬、高血壓治療藥物阿托伐他汀鈣、乙肝治療藥物拉米夫定、過敏性鼻炎治療藥物孟魯司特鈉、化痰類藥物氨溴索、頭孢地嗪、對乙酰氨基酚、雷尼替丁等國家基本藥物品種都在其列。

“這批過度重復(fù)藥品已經(jīng)有大量企業(yè)生產(chǎn)或正在申報投產(chǎn)，市場需求已經(jīng)飽和或者接近飽和，能進一步推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級。”食藥總局稱，發(fā)布重復(fù)藥品品種目錄是食藥總局推進藥品注冊審批制度改革的重要舉措，是調(diào)整藥品審評審批策略的最新成果，對引導(dǎo)社會投資和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級具有重要指導(dǎo)意義。

業(yè)內(nèi)人士稱，公布這些名單是提醒企業(yè)不要申報這些品種了，另一方面也是減少藥品審評的工作量、壓縮等待時間。

食藥總局3月7日發(fā)布的《2013年度藥品審評報告》顯示，2013年，藥品審評中心全年受理新注冊申請7529個，但完成審評并呈送國家食藥總局審批的審評任務(wù)4491個，受理量和完成量比較相差了3038個，僅審評完六成新藥申請，其中批準2767個，不批準1384個，另有企業(yè)撤回和非中心審評任務(wù)340個。

在今年全國“兩會”上，不少代表委員也向《經(jīng)濟參考報》記者反映，我國現(xiàn)行藥品審評體系審批效率低、進入門檻低、不引入市場機制，一方面嚴重阻礙了國內(nèi)藥企新藥研發(fā)進程，另一方面間接導(dǎo)致患者用不上新藥、用不上便宜藥。

食藥總局也在16日的公告中提到，“將根據(jù)藥品注冊審批情況，有效引導(dǎo)藥物研發(fā)的立項和選題，將有限的資源向具有臨床價值的創(chuàng)新藥和臨床急需仿制藥的審評審批傾斜，避免大量重復(fù)研發(fā)和資源浪費”。