醫(yī)藥網(wǎng)8月19日訊　

 

　　各投標(biāo)人：

 

　　南陽衛(wèi)生局葉酸采購項(xiàng)目（采購編號(hào)為宛財(cái)采購（545）號(hào)宛財(cái)采購（545）號(hào)，項(xiàng)目編號(hào)為NYZJGK2014-115），經(jīng)招標(biāo)人研究決定，本項(xiàng)目的投標(biāo)人具備的條件一項(xiàng)目由“四、投標(biāo)人具備的條件（1）投標(biāo)人必須是具有獨(dú)立法人資格的藥品經(jīng)銷企業(yè)，或者是具有本產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售能力的藥品生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)銷企業(yè)注冊資金為500萬以上（含500萬），同時(shí)要求所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)注冊資金為1000萬以上（含1000萬）；生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)注冊資金為1000萬以上（含1000萬）；（2）、各投標(biāo)單位必須持有經(jīng)國家工商機(jī)關(guān)年檢合格有效并加蓋投標(biāo)企業(yè)公章的營業(yè)執(zhí)照副本、國、地稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證；（3）、各投標(biāo)單位必須持有國家相關(guān)部門頒發(fā)的《藥品注冊證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《安全生產(chǎn)許可證》；（4）、必須具有所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)；（5）、經(jīng)銷企業(yè)的GSP資質(zhì)及藥品生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書；（6）、具有相關(guān)行業(yè)資質(zhì)要求；（7）、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和售后服務(wù)；（8）、依法繳納稅收和社會(huì)保障資金；（9）、遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。”變更為“四、投標(biāo)人具備的條件：（1）投標(biāo)人必須是具有獨(dú)立法人資格的藥品經(jīng)銷企業(yè)，或者是具有本產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售能力的藥品生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)銷企業(yè)注冊資金為500萬以上（含500萬），同時(shí)要求所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)注冊資金為1000萬以上（含1000萬）；生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)注冊資金為1000萬以上（含1000萬）；（2）、各投標(biāo)單位必須持有經(jīng)國家工商機(jī)關(guān)年檢合格有效并加蓋投標(biāo)企業(yè)公章的營業(yè)執(zhí)照副本、國、地稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證；（3）、各投標(biāo)單位必須持有國家相關(guān)部門頒發(fā)的《藥品注冊證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》；（4）、必須具有所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的葉酸片劑產(chǎn)品GMP資質(zhì)；（5）、經(jīng)銷企業(yè)的GSP資質(zhì)及藥品生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書；（6）、具有相關(guān)行業(yè)資質(zhì)要求；（7）、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和售后服務(wù)；（8）、依法繳納稅收和社會(huì)保障資金；（9）、遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。”

 

　　本項(xiàng)目的投標(biāo)報(bào)名時(shí)間延期至2014年8月22日。公告其它內(nèi)容不變。

 

　　南陽市衛(wèi)生局

 

　　南陽建設(shè)工程招標(biāo)代理中心

 

　　2014年8月18日