在藥品招標(biāo)采購的形勢下，華北制藥始終堅守著“質(zhì)量第一”的理念，加快新版GMP認(rèn)證的工作進(jìn)程，確保質(zhì)量可靠的基本藥物能正常生產(chǎn)和供應(yīng)。　　

建立國家基本藥物制度可以說是新一輪醫(yī)改的標(biāo)志性政策，在新醫(yī)改近期5項重點工作中，建立基本藥物制度和公立醫(yī)院改革被公認(rèn)為重中之重?；舅幬镏贫仁切l(wèi)生保健基本框架中的一個基礎(chǔ)，也是覆蓋城鄉(xiāng)居民基本衛(wèi)生保健制度的一項重要任務(wù)?！　?/p>

藥品安全命題　　

自2000年開始，基本藥物招標(biāo)在全國各地普遍推廣。集中招標(biāo)采購曾被相關(guān)部門寄予較高期望，認(rèn)為是降低藥價、防止藥品購銷過程中腐敗行為的靈丹妙藥，但如今這項已實行了十多年的政策，由于低價競爭越演越烈，以致產(chǎn)生一系列問題而飽受行業(yè)爭議。在此環(huán)境下，藥品質(zhì)量受到了政府和大眾的高度關(guān)注。

5月24日，中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會會同中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會、中國中藥協(xié)會、中國醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會5家協(xié)會，共同組織華北制藥、上藥集團(tuán)、北京雙鶴藥業(yè)等國內(nèi)16家重點藥品生產(chǎn)企業(yè)在北京召開了“完善基本藥物招標(biāo)采購制度座談會”。會上，參會企業(yè)聯(lián)合發(fā)出倡議，希望能夠修正招標(biāo)中的經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書中的評價指標(biāo)體系和“最低價者中標(biāo)”的規(guī)定，盡快改變目前唯低價是取的局面。

新醫(yī)改中的主要目標(biāo)之一就是促進(jìn)藥品的合理使用。而合理用藥包含了安全、有效、經(jīng)濟(jì)與適當(dāng)4大要素，其中藥品安全排在了首要的位置，這就要求在法律和教育層面上完善國家基本藥物體系。

毋容置疑，確保藥物質(zhì)量安全是制藥企業(yè)的第一要務(wù)，也是制藥企業(yè)必須恪守的首要責(zé)任。但是，在國家對藥品的20多次降價、藥品低價招標(biāo)以及原材料價格不斷上漲的多重作用下，基藥的價格已經(jīng)跌至成本線甚至更低。

眾所周知，藥品的市場運作是需要價格空間的，否則在臨床推廣過程中將寸步難行，這也就是為什么那多么的藥品會遭遇“降價死”的原因。因此，要保障基藥質(zhì)量安全，在價格、成本和質(zhì)量三者之間尋求平衡是企業(yè)所面臨的最大挑戰(zhàn)：如果沒有合理的利潤空間，短期看會削弱企業(yè)生產(chǎn)基藥的積極性；而長遠(yuǎn)地看，企業(yè)的創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展則無從談起。

目前，政府也已經(jīng)意識到這一問題，衛(wèi)生部和相關(guān)行業(yè)協(xié)會正進(jìn)行一項針對基本藥物企業(yè)評價體系的專項研究課題，目的就是逐步統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，解決各地基本藥物招標(biāo)采購標(biāo)準(zhǔn)差異過大的問題。