兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生協(xié)議今日起生效
(0)6月25日?；鶗迹ツ甑着c大陸海協(xié)會簽署的“兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議”已完成生效通知，今日起正式生效。未來中國大陸進口中藥材管控將更確實，疫苗與醫(yī)藥品研發(fā)也會因適用共同標準而縮短上市時間，對醫(yī)藥與生技產(chǎn)業(yè)為利多。
去年12月，海基會董事長江丙坤與大陸海協(xié)會會長陳云林進行第6次“江陳會”時，簽署了“兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議”，內(nèi)容分傳染病防治、醫(yī)藥品安全管理及研發(fā)、中醫(yī)藥研究與交流及中藥材安全管理，以及緊急救治等4大領(lǐng)域、30項條文。
雙方規(guī)定，簽署后雙方應(yīng)各自完成相關(guān)程序，然后以書面通知對方，并自雙方都收到對方的通知后次日起生效。協(xié)議生效后，雙方在衛(wèi)生部門通報窗口、中藥材源頭檢驗、臺廠醫(yī)療器材登陸等方面都有了依據(jù)。4領(lǐng)域設(shè)立的工作組將在3個月內(nèi)召開會議，商討資訊交換和通報項目、內(nèi)容、格式、頻率與聯(lián)系窗口等事宜。
以中藥材為例，以后自大陸進口的中藥材在輸出前，都必須通過臺方提供的檢驗標準，附上大陸質(zhì)檢總局的檢驗證明，這比目前僅規(guī)定必須標明藥名與來源更有保障，也是第1關(guān)的源頭管理。
此外，海關(guān)還將進行抽檢，目前將優(yōu)先針對以進口量計的前10大中藥材予以檢驗，未來1至2年內(nèi)擴及現(xiàn)在“衛(wèi)生署”已訂定檢驗標準的89項中藥材及18種藥食兩用中藥材；長程目標則是希望將大陸進口量最多的前200項中藥材均納入審查。
而在醫(yī)藥品安全管理與研發(fā)領(lǐng)域，未來兩岸臨床試驗認定將採同一套標準，可減少重復(fù)人體試驗的成本，加速新藥上市；傳染病防治方面，雙方將建立定期交換檢疫與防疫書面資訊機制，確立疫情通報的正式管道，未來也將針對疫苗開發(fā)相互交流合作。
在緊急救治方面，臺灣民眾赴大陸旅游若發(fā)生重大事故，將先送到雙方協(xié)定的大陸醫(yī)院，若須護送回臺，工作小組將推動臺灣醫(yī)院與航空公司結(jié)合，組成醫(yī)療救護團隊，提供民眾選擇名單，避免由少數(shù)業(yè)者把持，價格估計可減少一半。
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