尼妥珠單抗治療胰腺癌適應癥獲批上市!
6月12日,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,百泰生物尼妥珠單抗胰腺癌適應癥獲批,與吉西他濱聯(lián)合治療K-Ras野生型局部晚期或轉移性胰腺癌。尼妥珠單抗2008年在中國上市,獲批鼻咽癌適應癥,是國內第一個人源化單克隆抗體。
尼妥珠單抗開啟胰腺癌治療新時代
尼妥珠單抗獲批胰腺癌適應癥主要基于NOTABLE研究,該研究由秦叔逵教授與李進教授牽頭,全國25家大型研究中心共同完成,研究論文入選2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)大會口頭報告、同時入選了Best of ASCO和LBA(重磅研究摘要)。
NOTABLE研究是一項前瞻、隨機對照、雙盲、多中心注冊III期臨床研究,試驗組采用尼妥珠單抗聯(lián)合吉西他濱治療,尼妥珠單抗每次400mg,每周1次,直至疾病進展或無法耐受,吉西他濱1000mg/m2,第1、8、15天,每4周一療程,直至疾病進展或無法耐受;對照組接受安慰劑和吉西他濱治療。
研究顯示,尼妥珠單抗聯(lián)合吉西他濱組的中位生存期顯著延長,試驗組vs對照組為10.9 vs. 8.5個月,P=0.024。尼妥珠單抗聯(lián)合吉西他濱組1年生存率提高63%,試驗組vs對照組為43.6% vs 26.8%,p=0.024。尼妥珠單抗聯(lián)合吉西他濱組的中位無進展生存期(mPFS)顯著延長,試驗組的mPFS為 4.2個月,對照組為 3.6個月,P=0.013。
安全性上,尼妥珠單抗聯(lián)合吉西他濱組的不良事件發(fā)生率與對照組相似。
CSCO胰腺癌診療指南I級推薦尼妥珠單抗
基于NOTABLE研究優(yōu)異的數(shù)據(jù),《CSCO胰腺癌診療指南(2022版)》I級推薦尼妥珠單抗聯(lián)合吉西他濱作為K-Ras野生型胰腺癌一線治療方案。
責任編輯:露兒
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