近日，北京市藥監(jiān)局發(fā)布《北京市中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定工作程序和申報(bào)要求（試行）》的通告，規(guī)范中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)研究、申報(bào)和制定工作。《北京市中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)制定工作程序和申報(bào)要求（試行）》分為基本原則、基本要求、工作程序與分工、申報(bào)資料要求四部分。

關(guān)于基本原則，要求堅(jiān)持四個(gè)方面。

一是堅(jiān)持中醫(yī)藥理論指導(dǎo)，滿足臨床需求。配方顆粒所用飲片炮制應(yīng)遵循中醫(yī)藥理論指導(dǎo)，繼承傳統(tǒng)飲片炮制經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，發(fā)揮中醫(yī)臨床用藥的特色和優(yōu)勢(shì)。

二是堅(jiān)持依法規(guī)范制定。應(yīng)參照《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》開展標(biāo)準(zhǔn)制定工作，按照現(xiàn)行《中國(guó)藥典》和《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作技術(shù)規(guī)范》的格式和用語(yǔ)，務(wù)求做到用詞準(zhǔn)確、語(yǔ)言簡(jiǎn)練、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，避免產(chǎn)生誤解和歧義。

三是堅(jiān)持繼承和保護(hù)地方特色。繼承、整理和挖掘地方經(jīng)驗(yàn)技術(shù)，滿足地方中醫(yī)臨床需求，主要收載《中國(guó)藥典》《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》品種。

四是堅(jiān)持研究的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性。研究過(guò)程中應(yīng)注重對(duì)藥材來(lái)源、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移、臨床使用等的全過(guò)程調(diào)查，充分考慮影響配方顆粒質(zhì)量的因素，有針對(duì)性地確定標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和內(nèi)容，并研究建立專屬性的質(zhì)量控制方法和檢測(cè)指標(biāo)。

關(guān)于基本要求，涉及三個(gè)方面。

一是品種收錄原則，要求收載品種應(yīng)為北京有臨床習(xí)用歷史和需求、特色炮制工藝、安全有效和質(zhì)量可控的品種，滿足北京市中醫(yī)臨床需求，原則上應(yīng)為現(xiàn)行《中國(guó)藥典》《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》已收載的中藥飲片品種。

二是生產(chǎn)工藝基本要求，要求中藥配方顆粒的制備，除成型工藝外，其余應(yīng)與傳統(tǒng)湯劑基本一致；中藥配方顆粒藥效物質(zhì)應(yīng)與中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑保持基本一致等。

三是標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求，要求依照《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》開展相關(guān)研究，質(zhì)控項(xiàng)目應(yīng)完整且經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證、指標(biāo)性成分選擇恰當(dāng)、檢測(cè)方法科學(xué)且限度合理，應(yīng)滿足控制飲片質(zhì)量的目的，至少不得低于對(duì)應(yīng)的中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)。

關(guān)于工作程序與分工，要求按照品種收錄原則確定擬制定標(biāo)準(zhǔn)的品種，結(jié)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定進(jìn)展情況，優(yōu)先對(duì)臨床需求大、使用量大、有研究基礎(chǔ)的品種開展標(biāo)準(zhǔn)制定，品種數(shù)量應(yīng)能基本滿足北京市臨床處方常規(guī)調(diào)劑使用。

此外，通告還明確了申報(bào)資料要求清單。