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國談藥品“雙通道”落地提速,兩大PD-1零售終端超10億

2021-05-11 09:35 點擊:

備受社會關注的新藥進院難問題取得重大突破。

5月10日,國家醫(yī)保局會同國家衛(wèi)健委聯合出臺的《關于建立完善國家醫(yī)保談判藥品 “雙通道”管理機制的指導意見》(下稱《指導意見》)發(fā)布,并召開發(fā)布會就此政策進行了解讀。

《指導意見》明確提出,擬將定點零售藥店納入談判藥品供應保障范圍,與定點醫(yī)療機構一起,形成談判藥品報銷的“雙通道”,最大程度提升藥品可及性。引起業(yè)界關注的是,今后對國家談判藥品擬進行分類管理,且重點將臨床價值高、需求迫切、費用高的藥品納入“雙通道”管理。

當然,這是一項全新的政策安排,涉及報銷渠道和政策的調整,接下來尚待做好與相關政策的銜接。比如,業(yè)內關心國談藥品院外用藥的安全性問題等。有專家告訴記者,“后面肯定會有相應的細則去加以明確,否則,藥店和醫(yī)院沒法競爭。”各地如何落地,拭目以待。

已經明確的是,對納入“雙通道”管理的藥品,定點醫(yī)療機構和定點零售藥店施行統(tǒng)一的支付政策。就是說,過去只能去醫(yī)院購買方才報銷的國談藥品,有部分也能在藥店享受同藥同價的“待遇”。幾天前,國家醫(yī)保局公布了第一批國談藥品配備機構參考名單,19種藥品將在全國3324家定點醫(yī)院和藥店配齊。按照《指導意見》的精神,納入“雙通道”的國談品種在數量和覆蓋范圍上來講芝麻開花節(jié)節(jié)高。

主抓及時配備

強化合理使用

《指導意見》指出對使用周期較長、療程費用較高的談判藥品,可探索建立單獨的藥品保障機制。新政的執(zhí)行尺度在地方,國家要求各地醫(yī)保部門根據基金承受能力、住院補償水平等情況,確定適宜的保障水平。

據國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局監(jiān)察專員郭燕紅介紹,2018年國家醫(yī)保局首次談判以來,從覆蓋全國1400多家醫(yī)院對其配備及使用的監(jiān)測結果來看,2020年監(jiān)測網醫(yī)院配備談判抗癌藥的平均品種數比2019年增加了約15%。此次《指導意見》更是拓寬了談判藥品的運用渠道。下一步,國家衛(wèi)健委將重點做好兩大工作:一是督促醫(yī)療機構及時的按需配備,不能夠以費用總控、藥占比等理由來影響談判藥品的合理使用。對于臨床急需的談判藥品,要在充分評估的基礎上,適當簡化進院流程。二是強調臨床規(guī)范合理使用。

業(yè)界普遍反映,這是新藥真正落地至關重要的環(huán)節(jié)之一。此前,中國藥學會也公布了一組數據,截至2020年第三季度,2018-2019年納入醫(yī)保目錄的腫瘤創(chuàng)新藥,在1420家樣本醫(yī)院中的進院比例約為25%。“難在哪?歸納起來有兩方面因素:一是改革后,新藥納入醫(yī)保的周期越來越短,但畢竟是新藥,藥品上市前的研究往往納入的病例數比較少,研究時間也相對較短,實驗對象的年齡范圍也較窄,入藥的條件控制得嚴格。因此,從臨床的角度來講,要大范圍使用在患者身上,臨床醫(yī)生有很大的顧慮,究竟哪些人群使用有效?藥物還有無副作用沒有發(fā)現?多藥聯用出現不良反應怎么處理?等等需要考慮的因素比目前的用藥更多;二是很多醫(yī)院對藥占比控制的非常嚴格,有進就會有出,尤其是高值藥品,很多醫(yī)院都是敬而遠之,配備的意愿不強。”一位三甲醫(yī)院相關負責人如是坦言。

國家衛(wèi)健委下一階段重點抓醫(yī)院的配備問題,很大程度也是要打破這個局面。

全渠道競賽新序幕

零售終端42個腫瘤藥起飛

根據國家醫(yī)保服務平臺App發(fā)布的《2020年國家醫(yī)保目錄新準入的部分談判藥品配備機構參考名單(第一批)》,共涉及19個產品,按當前協議期內221個談判藥品計算,16%的國談品種可查詢到配備機構。第一批進入“雙通道”的19個藥品中,最引人關注的是PD-1藥物。

替雷利珠單抗、特瑞普利單抗和卡瑞利珠單抗三大品種在列,但競爭策略卻有很大的不同:單從數據來看,卡瑞利珠單抗是醫(yī)院定點醫(yī)院省市覆蓋最多的產品,延續(xù)著其醫(yī)院渠道的優(yōu)勢,覆蓋了387家醫(yī)療機構和247零售藥店,醫(yī)院和藥店布點數量占到總配備機構數量的將近1/5。而替雷利珠單抗覆蓋了100家定點醫(yī)院,特瑞普利單抗覆蓋了96家醫(yī)療機構和371家零售藥店;看布局思路,特瑞普利單抗選擇的是更傾向于DTP市場??梢钥闯?,三大PD-1競爭的戰(zhàn)火將持續(xù)燒到零售終端。如果判斷未來十年,可能除了搶奪優(yōu)質腫瘤醫(yī)院外,PD-1在DTP市場的競爭也會愈發(fā)激烈。

事實上,這只是代表著一種新趨勢。前述名單中,尼拉帕利、阿美替尼、侖伐替尼、氟馬替尼所覆蓋的零售藥店都過百。

2020年中國城市實體藥店銷售額超10億的產品情況

來源:米內網中國城市實體藥店終端競爭格局

據米內網數據庫顯示,2020年在中國城市實體藥店終端銷售額突破億元的產品有495個。從亞類的情況來看,抗腫瘤藥市場有42個過億產品遙遙領先,這與近年來大力發(fā)展DTP藥房從而帶動銷售有關,2019年過億產品僅有30個。

引人注意的是,2020年新上榜的超10億產品也十分亮眼:恒瑞的獨家產品注射用卡瑞利珠單抗2019年獲批上市,迅速在零售市場布局,2020年已成長為超20億產品,隨著產品被納入醫(yī)保談判目錄,后續(xù)在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額也有望呈現爆發(fā)式增長;再如默沙東的帕博利珠單抗注射液2018年進入國內市場后不斷擴展適應癥,銷售額飛速攀升。

對比國外的經驗,2020年全球暢銷藥物TOP10中抗腫瘤藥品最多,有4個,包括可瑞達、瑞復美、億珂和歐狄沃。國外抗腫瘤藥等高值藥品多在藥店銷售,這組數據讓很多企業(yè)看到了更多的可能。如阿美替尼2020年3月上市,成為繼奧希替尼后全球第二個三代EGFR-TKI藥物。米內網數據顯示,阿美替尼上市第一年的銷售額就迅速破億,“雙通道”后大有潛力可挖。

四川單行支付近78%在藥店

后續(xù)亟待配套政策

頂層設計已成型,具體就看各地的落地政策了。不過,不同地區(qū)、不同等級、不同定位的醫(yī)院收治患者的疾病譜不同,臨床藥物的治療需求也不同,如何有效落地也是業(yè)界關注的核心點。

四川省在這一領域先行先試,2019年,在總結各地經驗基礎上,四川醫(yī)保局將國談藥品中價格昂貴、用藥人群特定、用藥指征明確的藥品納入單行支付管理,執(zhí)行特定的支付政策和經辦服務。藥品名單根據國家目錄動態(tài)調整相應調整,從最初的37個增加到了目前的88個。亮點在于,單行支付藥品在報銷政策上不區(qū)分門診、住院,不計起付線,直接由基本醫(yī)?;鸢匆欢ū壤Ц?。各統(tǒng)籌地區(qū)職工醫(yī)保和居民醫(yī)保單行支付藥品實際支付比例至少要達到70%和60%。

從已有經驗來看,四川對單行支付藥品實行了定點醫(yī)院、定點藥店“雙通道”供藥報銷制度。同時明確單行支付藥品不納入定點醫(yī)院總額預算、不納入按疾病診斷相關分組付費范圍,參保人員用藥可及性得到保障。2020年,省內特殊藥品異地直接結算系統(tǒng)上線運行,參保人員省內異地使用單行支付藥品可直接結算,不再墊付費用。目前,四川共有單行支付藥品僅2021年3月全省單行支付藥品報銷2.56萬人次,占全部談判藥品總報銷人次的21.85%,占全部談判藥品總費用的79%左右。其中由藥店提供的單行支付藥品費用為1.33億元,占77.69%。

而聚焦到成都,從結算渠道來看,2018-2020年定點DTP藥房支付金額所占比例分別為98.7%和97.5%和94%。

如果未來新藥如國外成熟路徑一樣,70%~80%處方在零售端銷售,或許四川單行支付帶來的結果讓很多企業(yè)看到了更多的可能性。從政策導向來看,這種可能性在增加。不僅僅在四川,如湖南省醫(yī)保局已發(fā)布《關于湖南省醫(yī)療保險特殊藥品續(xù)(簽)約的通知》,共有利妥昔單抗、硼替佐米、達沙替尼、安立生坦等8個品種納入“雙通道”管理;咸陽市共有126種特殊藥品納入雙通道管理。一旦各地跑上“雙通道”的賽道,藥店如何保障專業(yè)藥事服務、線上線下支付結算打通等問題都需要配套政策加以統(tǒng)領。

畢竟,國談還將繼續(xù),這是趨勢。2020年談判納入的8個免疫制劑(注射用貝利尤單抗、西尼莫德片、鹽酸芬戈莫德膠囊、注射用維得利珠單抗、本維莫德乳膏、司庫奇尤單抗、巴瑞替尼片與依那西普注射液),其準入前的年治療費用平均高達10.6萬元,是我國2019 年人均可支配收入的3.4倍。

同樣實行雙通道模式的青島,則委托多家醫(yī)療機構作注射中心和日間診療中心,不僅為院外購買創(chuàng)新藥的患者、也為全部患者提供符合醫(yī)療質量標準的注射服務。目前,成都和青島都建立了常態(tài)化的定點DTP藥房準入、退出和動態(tài)管理機制。站在DTP藥房的角度,醫(yī)保定點資格的認證,能帶來更大的市場空間及流量。那么雙通道后院外用藥的安全性問題,可及性保障等就是重中之重,也是關注的焦點。

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責任編輯:露兒

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