據(jù)醫(yī)藥第一時間消息，上周美國FDA網(wǎng)站發(fā)布公告稱，勃林格殷格翰高血壓藥物Catapres（又名鹽酸可樂定）的三種劑量均短缺。

隨后，勃林格殷格翰發(fā)言人通過電子郵件表示，由于此前多次對鹽酸可樂定進(jìn)行召回，所以出現(xiàn)供不應(yīng)求的情況，而且公司決定永久停止生產(chǎn)Catapres，如有需要可以尋求其他替代治療方案。

據(jù)悉，勃林格殷格翰的可樂定于1961年獲得專利，并于1966年開始用于治療高血壓，之后又獲批用于注意力缺陷多動障礙、藥物戒斷（酒精、阿片類藥物或吸煙）、更年期潮紅、腹瀉、痙攣和某些疼痛狀況的治療。

但是在2020年10月，在藥物溶出度測試結(jié)果出現(xiàn)額外峰值之后，勃林格殷格翰自愿召回包括4批0.1毫克片劑、2批0.2毫克片劑和1批0.3毫克片劑的Catapres。但當(dāng)時公司僅表示不會對患者帶來風(fēng)險，建議繼續(xù)服用，但此次宣布停產(chǎn)打臉?biāo)坪鮼淼奶臁?/p>

此次停產(chǎn)并不會影響其他公司生產(chǎn)的可樂定產(chǎn)品，目前生產(chǎn)該藥的的企業(yè)中還包括仿制藥巨頭Teva。

據(jù)了解，鹽酸可樂定此前是美國非常常見的高血壓處方藥，有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，年處方能超過一千萬張，但作為老降血壓藥，由于其不良反應(yīng)的召回事件，現(xiàn)在國內(nèi)很少使用，普通藥房一般都買不到可樂定。

關(guān)于勃林格殷格翰集團(tuán)

勃林格殷格翰集團(tuán)名列全球前20位，高度研發(fā)驅(qū)動的領(lǐng)先醫(yī)藥公司，核心業(yè)務(wù)是包括處方藥、動物保健和生物制藥，業(yè)務(wù)范圍遍及全國各主要省市和地區(qū)。

勃林格殷格翰主要的研究領(lǐng)域包括：免疫及呼吸疾病、心血管及代謝疾病、中樞神經(jīng)疾病、腫瘤。2014凈銷售額中，處方藥占集團(tuán)凈銷售額的76%。公司暢銷的處方藥包括思力華，泰畢全、美卡素以及可必特。

勃林格殷格翰在全球自主保健品市場排名第六。2014年自主保健藥品銷售額占集團(tuán)凈銷售額的11%，公司四大核心產(chǎn)品自主保健藥品為百舒平,樂可舒,沐舒坦以及富馬。

勃林格殷格翰于1994年正式進(jìn)入中國市場，在華投資總額超過2億歐元，相繼成立了上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司、勃林格殷格翰國際貿(mào)易（上海）有限公司和勃林格殷格翰（中國）投資有限公司。

2019年在華投資總額超過3億歐元  。2002年公司位于上海張江高科技園區(qū)的工廠正式落成。處方藥占2014年中國銷售額的69.2%。自主保健品占2014年中國銷售額的10.5%，2014年業(yè)務(wù)同比增長23%。勃林格殷格翰是中國豬疫苗領(lǐng)域的市場領(lǐng)導(dǎo)者，且擁有在華跨國企業(yè)中最大的動保研發(fā)中心和世界領(lǐng)先的動物疫苗生產(chǎn)基地（在建）。

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