藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布公告，多家全球知名械企主動召回問題產(chǎn)品，涉及企業(yè)有美敦力、貝克曼、BD、博士倫.....

貝克曼一級召回，326臺   　　

6月21日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布，貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品可能存在血小板計數(shù)偶發(fā)性錯誤升高的問題，生產(chǎn)商Beckman Coulter， Inc.對血液分析儀（DxH600）（注冊證編號：國械注進20142405955）及血液分析儀（DxH800）（注冊證編號：國械注進20172401617）主動召回，召回級別為一級。

據(jù)觀察，2019年，該公司已經(jīng)有兩次一級召回。   　　

2月11日，貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司報告，由于產(chǎn)品可能出現(xiàn)信號丟失或信號漂移等問題，主動召回。相關(guān)產(chǎn)品召回信息已于2018年5月23日發(fā)布，召回級別為三級，現(xiàn)將召回級別變更為一級，并對涉及產(chǎn)品在中國銷售數(shù)量進行變更。其中涉及在中國的銷售數(shù)量為923臺。   　

博士倫，涉中國區(qū)468013盒。   　　

6月21日，藥監(jiān)局官網(wǎng)公布，北京博士倫眼睛護理產(chǎn)品有限公司報告，由于產(chǎn)品軟性親水接觸鏡說明書折射率值出現(xiàn)筆誤，將正確折射率值“1.4036”錯寫成“1.4306”并附入產(chǎn)品包裝中等原因，Bausch & Lomb Incorporated 對其生產(chǎn)的 軟性親水接觸鏡（注冊或備案號：國械注進20163220371）主動召回。召回級別為三級。  

法液空，涉中國區(qū)130臺   　　

法液空醫(yī)療用品（北京）有限公司報告，由于醫(yī)院在使用MONNAL T75 時，當醫(yī)生使用可實施壓力支持的通氣模式，即PSV、PSV- NIV 或PS-PRO 時，部分MONNAL T75呼吸機出現(xiàn)了以下行為：如果壓力支持設(shè)置為2cmH2O，用戶將無法上調(diào)PEEP 設(shè)置，但該設(shè)置可下調(diào)至更低水平，如果用戶隨后改變通氣模式，上述限制仍存在，如果不能增加PEEP，可能會導(dǎo)致通氣不足的風險，該風險可能會波及患者。只有在更改壓力支持設(shè)置為2cmH2O 時，才會觸發(fā)軟件故障，而壓力支持的默認設(shè)置為10cmH2O，這限制了發(fā)生該故障的頻率等原因， Air Liquide Medical Systems S. A. 對其生產(chǎn)的 呼吸機（注冊或備案號：國械注進20153544098）主動召回。召回級別為三級 。  

美敦力，二級與三級召回   　　

6月12日，美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品存在遠端外層材料缺失的問題，生產(chǎn)商Medtronic Inc.對指引導(dǎo)管 Sherpa NX Guiding Catheter（注冊證號：國械注進20163771283）主動召回。召回級別為二級。  

6月21日，藥監(jiān)局官網(wǎng)公布，美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品存在包裝標簽尺寸與產(chǎn)品不符的問題，生產(chǎn)商Medtronic Inc.對豬生物瓣膜假體Mosaic Porcine Bioprosthesis（注冊證號：國械注進20173462038）及人工心臟瓣膜Hancock II Porcine Bioprosthesis（注冊證號：國械注進20143136140）主動召回。召回級別為三級。  

BD召回，不涉中國區(qū)進口與銷售   　　

6月21日，藥監(jiān)局官網(wǎng)公布，碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司公司報告，由于涉及產(chǎn)品可能存在密封包裝受污染的問題，生產(chǎn)商Becton Dickinson Infusion Therapy AB對輸液用三通（注冊證號：國械注進20153660239）主動召回。召回級別為二級。  

最高級別召回   　　

從國家藥監(jiān)總局2017年發(fā)布《醫(yī)療器械召回管理辦法》里可以看到，按照醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，醫(yī)療器械召回分成三級。   　　

該《辦法》規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)確定醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷的，應(yīng)立即決定并實施召回，同時向社會發(fā)布產(chǎn)品召回信息。使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的，實施一級召回；可能或者已經(jīng)引起暫時的、可逆的健康危害的，實施二級召回；引起危害的可能性較小但仍需要召回的，實施三級召回。   　　

實施一級召回的，召回公告應(yīng)在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布；二級、三級召回，召回公告應(yīng)在省級食品藥品監(jiān)管部門網(wǎng)站發(fā)布。   　　

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出召回決定后，一級、二級、三級召回分別應(yīng)在1日內(nèi)、3日內(nèi)、7日內(nèi)通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。