國家藥監(jiān)局加大醫(yī)療器械監(jiān)查力度，對各省級統(tǒng)一部署，廣東省和江西省已率先展開。

醫(yī)械大檢查廣東與江西率先開始

4月9日，廣東省藥品監(jiān)督管理局啟動2019年第一批22家無菌和植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查。共派出11組檢查隊伍，每組均安排有1名國家級檢查員（境外檢查員）。

飛檢企業(yè)名單是從全省醫(yī)療器械生產企業(yè)數(shù)據庫中隨機抽選，檢查以組長負責制，檢查前不事先告知，檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為實施行政處罰，檢查結束后全省通報檢查結果，并在廣東省局網站通報發(fā)布飛行檢查情況。

據公開資料，廣東省本次檢查的重點內容包括：醫(yī)療器械生產企業(yè)是否按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產；醫(yī)療器械生產企業(yè)的生產條件是否持續(xù)符合法定要求；持證醫(yī)療器械生產企業(yè)生產未取得醫(yī)療器械注冊證產品、參與制假售假等違法行為。

與此同時，對原料采購關也要進行排查，防止企業(yè)為降低成本私自降低原材料質量標準，以次充好，使用不符合規(guī)定原材料情況；嚴把生產過程關，防止企業(yè)擅自改變醫(yī)療器械設計、原材料和生產工藝等行為。另外，在使用環(huán)節(jié)的檢查上，將于6月從醫(yī)院開始。

在同日，賽柏藍器械從江西省藥監(jiān)局獲悉，4月9日起，在全省范圍組織開展無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查。此次檢查期間，對非法經營關注度高、使用量大的注射用透明質酸鈉等產品和利用體驗式、會銷等營銷方式進行超范圍經營，以及無證經營和經營無證醫(yī)療器械的違法行為，有關部門將依法嚴肅查處。

3月已開始部署

今年3月27日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》，決定從生產、流通和使用三個環(huán)節(jié)對無菌和植入性醫(yī)療器械開展監(jiān)督檢查。

其中，生產環(huán)節(jié)上，由省級藥品監(jiān)督管理部門組織對本行政區(qū)域內“無菌和植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)”開展監(jiān)督檢查。

流通和使用環(huán)節(jié)上則由市縣級負責醫(yī)療器械監(jiān)督管理的部門對經營企業(yè)和醫(yī)療機構開展監(jiān)督檢查。

同時，《通知》要求，無菌和植入性醫(yī)療器械的生產經營企業(yè)和使用單位要全面開展自查，5月底前，生產企業(yè)自查表上報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門，經營企業(yè)自查表上報所在地市縣級負責醫(yī)療器械監(jiān)督管理的部門，醫(yī)療機構自查表上報所在地市級負責醫(yī)療器械監(jiān)督管理的部門。

各市縣級負責醫(yī)療器械監(jiān)督管理的部門要抽取不少于15%的本行政區(qū)域經營無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)和醫(yī)療機構開展經營使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查。對未提交自查報告和自查報告弄虛作假的企業(yè)和醫(yī)療機構，應當嚴格監(jiān)管，對于存在違法違規(guī)行為的從重處罰。

抽檢結果陸續(xù)公布

4月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告》，對醫(yī)用外科口罩、一次性使用無菌導尿管等5個品種共162批的產品進行了質量監(jiān)督抽檢，其中12批產品不符合標準規(guī)定。

央視新聞頻道也就此事進行了播報。

通告中指出，對抽檢中不符合標準規(guī)定的產品，所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應進行督促，對抽檢不符合標準規(guī)定的產品要進行風險評估，并根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息。

同時要求企業(yè)，應盡快查明產品不合格的原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2019年4月30日前向社會公布，并及時將相關情況報告至所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

賽柏藍器械從國家藥監(jiān)局的網站上看到，這已經是今年對醫(yī)械監(jiān)督抽檢結果的第二號通告。

在今年2月。第一批通告公布，國家藥監(jiān)局對手術衣、天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒、無創(chuàng)自動測量血壓計（電子血壓計）等5個品種130批（臺）的產品進行了質量監(jiān)督抽檢，共12批（臺）產品不符合標準規(guī)定，對不符合的產品處理的要求同上。

企業(yè)飛檢問題頻出

基于公開信息統(tǒng)計，“無菌”和“植入”企業(yè)在飛檢中問題頻出，屬于《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》第八條中第七項情形：

（一）投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質量安全風險的；

（二）檢驗發(fā)現(xiàn)存在質量安全風險的；

（三）藥品不良反應或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質量安全風險的； （四）對申報資料真實性有疑問的；

（五）涉嫌嚴重違反質量管理規(guī)范要求的；

（六）企業(yè)有嚴重不守信記錄的；

（七）其他需要開展飛行檢查的情形。

自2015年《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》發(fā)布以來，所有飛檢結果均在在網上公開，其目的一方面是為了公示審核的“公平公正”性，另一方面也起著“警示警醒”行業(yè)中各企業(yè)的作用。

從檢查結果上看，其所有審核依據和問題都來源于《醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導原則》及其附錄中的11大類：機構與人員、廠房與設施、設備、文件管理、設計開發(fā)、采購、生產管理、質量控制、銷售和售后服務、不合格品控制以及不良事件監(jiān)測、分析和改進，且至今為止尚無任何企業(yè)零缺陷通過檢查。輕則限期整改，重則停產整改

從飛檢的原則來看，是“兩不兩直”，即：不得事先告知被檢查單位檢查行程和檢查內容；直接進入檢查現(xiàn)場；直接針對可能存在的問題開展檢查；不得透露檢查進展情況和發(fā)現(xiàn)的違規(guī)線索信息等。

據悉，有醫(yī)療器械企業(yè)曾在一個月內先后被歐盟公告機構和國家藥監(jiān)局進行飛行檢查，且均是檢查組到達公司前臺企業(yè)才被告知。

其實，無論是抽檢還是飛檢，都像是一場開卷考試，所有的答案均都已經在開始檢查的那一刻，就已成定局，如果企業(yè)想做到“來檢不驚”、“逢檢必過”，那必須在對企業(yè)自身質量與管理體系上嚴格要求，不斷提升與突破。