截止2018年7月31日，今年CDE共受理藥品注冊申請4167件，其中中藥申請278件，中藥新藥申請35件；審評受理申請2838件，其中中藥申請197件（見圖1）。從審評審批進展來看，根據(jù)中國新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫CPM的統(tǒng)計，2018年上半年，有127個全新品種完成首個臨床研究申請的審批，其中創(chuàng)新藥100個，改良型新藥26個，首仿藥1個，未有中藥產(chǎn)品；從批準上市來看，國產(chǎn)創(chuàng)新藥共計5個產(chǎn)品拿到上市許可，未有中藥產(chǎn)品。

近年來，中藥的注冊審批始終低迷，注冊數(shù)與通過數(shù)屢創(chuàng)新低（見圖2）。究其原因：一方面國家監(jiān)管日趨嚴格，上一輪中藥現(xiàn)代化大潮催生的諸多獨家大品種注射劑安全性存疑，頂層審批態(tài)度回歸謹慎，轉(zhuǎn)而鼓勵傳統(tǒng)用法；另一方面，因缺少確切臨床證據(jù)，中藥產(chǎn)品的銷售首要取決于推廣能力而非產(chǎn)品療效，導致研發(fā)回報率低迷。研發(fā)型企業(yè)的研發(fā)對利潤的貢獻較低，多數(shù)企業(yè)選擇等待新規(guī)，且多通過收并購等方式進行新品種開發(fā)。因此，為切實推動中藥新藥開發(fā)，除企業(yè)的積極行動外，政府的支持也至關重要。  

上半年6項臨床試驗獲批   　　

近年來，我國中藥新藥上市數(shù)量持續(xù)低迷，2017年批準上市的394個藥品中，中藥僅有2個，中藥新藥僅有1個。2012-2016年，批準上市的中藥新藥分別為21個、15個、11個、7個和2個，呈遞減趨勢。2017年，中藥新藥申報分布較多的地區(qū)為江蘇、上海、北京等中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)較為發(fā)達的地區(qū)，申報企業(yè)排名靠前的企業(yè)為江蘇康緣藥業(yè)、和記黃埔醫(yī)藥、濟川藥業(yè)集團、北京中研同仁堂。  

為鼓勵企業(yè)進行中藥新藥研發(fā)工作，6月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥藥源性肝損傷臨床評價技術指導原則》，同時發(fā)布《中藥藥源性肝損傷臨床評價技術指導原則》起草說明，旨在控制中藥用藥的安全風險，推動中藥新藥研發(fā)，從而促進中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。   　　

8月，安徽省政府印發(fā)《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策》，提出鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)、支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設等十項政策措施。對在該省生產(chǎn)的中藥新藥（1～4類）及中藥經(jīng)典名方二次開發(fā)等，單個項目最多補助可達1000萬元。   　　

得益于各級政策的支持，未來中藥新藥研發(fā)及上市或有望迎來春暖。2018年上半年，獲國家藥品監(jiān)督管理局批準進行的中藥新藥臨床試驗就有6項（見表2），其中4項為中藥6類，另外，多個中藥企業(yè)已著手布局經(jīng)典名方和中藥新藥的開發(fā)。

尋找開發(fā)新思路   　　

中藥新藥的開發(fā)需要注意以下幾點：   　　

開發(fā)能充分發(fā)揮中藥優(yōu)勢與特色，市場短缺的中藥。中藥新藥的開發(fā)應順應人類醫(yī)療服務模式轉(zhuǎn)向自助預防保健的大趨勢，解決人類疾病譜改變所產(chǎn)生的新課題，發(fā)揮其自身特色和優(yōu)勢，吸收當代科技的最新成果，開發(fā)出有中藥特色的新藥品。如中醫(yī)的外用藥、皮膚科用藥、兒科、婦科用藥，有很多療效獨特，亟待挖掘開發(fā)的品種。   　　

重視經(jīng)典名方開發(fā)，推進中藥復方的開發(fā)。經(jīng)典名方目錄現(xiàn)已發(fā)布，其政策節(jié)奏、調(diào)控思路與一致性評價有異曲同工之妙，或?qū)⒁l(fā)中成藥市場洗牌。提前做好戰(zhàn)略布局，盡早啟動產(chǎn)品開發(fā)，或可先聲奪人。   　　

重視療效與循證研究。中藥開發(fā)，療效應放在首位，如何正確處理好療效與各方面的辨證關系，找到其平衡點是首要考慮的問題；再者，要重視產(chǎn)品上市后的循證研究，不斷為療效提供關鍵思路與確證。   　　

結(jié)合企業(yè)實際，制定戰(zhàn)略布局與規(guī)劃。中藥新藥開發(fā)是一項高投入，以期有高收入的行為，要對研究工作進行全方位的把控，結(jié)合企業(yè)實際，開發(fā)確有藥源保障、技術支持、營銷渠道的產(chǎn)品。尤其應重視專利布局，保證開發(fā)者對所開發(fā)產(chǎn)品市場銷售的獨占權。  

延伸<<<   　　

中藥新藥產(chǎn)品開發(fā)樣本   　　

年報數(shù)據(jù)顯示，2017年康緣藥業(yè)全年總營收32.75億元，同比增長9.15%；中藥行業(yè)平均營業(yè)收入增長率為11.18%，平均凈利潤增長率為14.66%。從近6年業(yè)績情況來看，康緣的總營收與凈利潤均處于持續(xù)增長的態(tài)勢，且研發(fā)投入不斷加大，近3年均位于中國中藥企業(yè)研發(fā)排行前列。  

年報信息顯示，康緣共有111個品種被列入2017版國家醫(yī)保目錄，其中甲類45個，乙類66個，獨家品種21個；共有42個品種進入國家基本藥物目錄，其中獨家品種為4個。   　　資料顯示，2017年康緣申請了4個新藥，分別是中藥6類新藥七味癸寶顆粒、紫辛鼻鼽顆粒、金黃凝膠，中藥6.1類新藥紫金化毒栓。另外還有8個藥品的補充申請，分別為龍血竭酚類提取物、羌黃祛痹顆粒、芪葛顆粒、龍血通絡膠囊、蓯蓉總苷及蓯蓉總苷膠囊、桂枝茯苓膠囊、消癌平軟膠囊。   　　

而其產(chǎn)品開發(fā)策略主要有以下三點：   　　 

（1）加大中藥新藥產(chǎn)品開發(fā)與布局   　　

據(jù)統(tǒng)計，江蘇康緣共計申報藥品275個（受理號計），其中獨立產(chǎn)品189個，新藥注冊申報128個，占比46.55%。2018年，除對已上市產(chǎn)品繼續(xù)跟蹤研發(fā)外，將持續(xù)加大中藥新藥開發(fā)。 

（2）重視已上市產(chǎn)品開發(fā)   　　

除了重點推進新藥的研發(fā)，其還對上市品種繼續(xù)跟蹤研發(fā)。例如，開展銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液、熱毒寧注射液等8個重點品種的循證醫(yī)學或真實世界證據(jù)類型的臨床試驗；開展桂枝茯苓膠囊、龍血通絡膠囊等10個上市品種的效應物質(zhì)基礎及作用機制等基礎研究，完成重點品種的藥品標準提高研究及中藥保護相關研究工作，豐富產(chǎn)品的臨床及基礎研究證據(jù)，為學術內(nèi)涵提升提供支撐。   　　 

（3）持續(xù)推進產(chǎn)品國際化進程   　　

不斷推進產(chǎn)品國際化策略，例如桂枝茯苓膠囊美國注冊已在進入Ⅱb期臨床研究總結(jié)階段。