給大家看一個表：

 

 

情況是這樣的，CFDA、衛(wèi)計委今日正式公布了《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，對醫(yī)藥代表登記備案管理做了詳細部署，正式向社會公開征求意見。

 

《管理辦法（征求意見稿）》大致有以下幾個內(nèi)容大家可能比較關(guān)心：

 

一、什么類型的代表需要備案？

 

《管理辦法》中對“醫(yī)藥代表”做了定義，是指代表藥品上市許可持有人（持有藥品批準文號的企業(yè)，下同）在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。進口藥品總代理商可以代理境外藥品上市許可持有人負責醫(yī)藥代表的登記備案管理工作。

 

同時，《管理辦法》指出，藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表，不納入本辦法管理。

 

二、醫(yī)藥代表需要具備什么樣的資質(zhì)？

 

（一）生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關(guān)專業(yè)的大專（含高職）及以上學歷（詳見對“相關(guān)專業(yè)”的說明）；

（二）第（一）項以外的專業(yè)大專（含高職）以上學歷，且具有二年以上醫(yī)藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗。

 

概括一下就是需要醫(yī)藥、化工大專以上學歷，非專業(yè)的有兩年以上醫(yī)藥領(lǐng)域的工作經(jīng)驗也行，并且，聘用的醫(yī)藥代表上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓，這個門檻實際上提高了。

 

三、什么樣的和醫(yī)生溝通方式是允許的？

 

醫(yī)藥代表可以通過以下形式與醫(yī)務(wù)人員溝通：

 

（一）在醫(yī)療機構(gòu)當面溝通；

（二）舉辦學術(shù)會議、講座；

（三）提供學術(shù)資料；

（四）通過互聯(lián)網(wǎng)溝通或電話會議；

（五）醫(yī)療機構(gòu)同意的其他形式。

 

但同時，《管理辦法》也指出，醫(yī)藥代表從事學術(shù)推廣等活動前，應(yīng)由藥品上市許可持有人向醫(yī)療機構(gòu)提出申請（或發(fā)出院外活動邀請），獲得醫(yī)療機構(gòu)批準同意后方可進行。

 

四、醫(yī)藥代表如何備案？

 

醫(yī)藥代表登記備案平臺由國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定。平臺公示醫(yī)藥代表的登記備案信息，以及違規(guī)（或失信）的企業(yè)或醫(yī)藥代表的信息。

 

藥品上市許可持有人在登記備案平臺上按規(guī)定填寫醫(yī)藥代表的登記備案信息，完成登記備案的醫(yī)藥代表由登記備案平臺配給備案號。

 

五、醫(yī)藥代表需要承擔銷售任務(wù)嗎？

 

醫(yī)藥代表不得承擔藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實物藥品，不得收款和處理購銷票據(jù)，不得進行商業(yè)賄賂，不得對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和個人直接提供捐贈資助贊助；不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，不得夸大或誤導(dǎo)療效，不得隱匿藥品不良反應(yīng)。

 

藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為，不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)，不得要求醫(yī)藥代表或其他人員統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得在登記備案中編造培訓情況或故意提供其他虛假信息。

 

下面附文件詳細內(nèi)容：

 

 

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 國家衛(wèi)生計生委辦公廳公開征求《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》意見

2017年12月22日 發(fā)布

 

 

為貫徹落實《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號），規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會起草了《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2018年1月19日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品監(jiān)督管理司）。

 

電話：010-88330812

郵件：yhjgs@cfda.gov.cn

附件：醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）

 

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

國家衛(wèi)生計生委辦公廳

2017年12月19日

 

附件

 

 

醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）

 

 

第一章  總  則

 

第一條  為規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展，依據(jù)《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號），制定本辦法。

 

第二條  本辦法所稱醫(yī)藥代表，是指代表藥品上市許可持有人（持有藥品批準文號的企業(yè)，下同）在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。進口藥品總代理商可以代理境外藥品上市許可持有人負責醫(yī)藥代表的登記備案管理工作。藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表，不納入本辦法管理。

 

第二章  從業(yè)內(nèi)容與資格

 

第三條  醫(yī)藥代表從業(yè)活動的具體內(nèi)容包括：學術(shù)推廣，技術(shù)咨詢，協(xié)助醫(yī)務(wù)人員合理用藥，收集、反饋藥品臨床使用情況和藥品不良反應(yīng)信息等。

 

醫(yī)藥代表可以通過以下形式與醫(yī)務(wù)人員溝通：

 

（一）在醫(yī)療機構(gòu)當面溝通；

（二）舉辦學術(shù)會議、講座；

（三）提供學術(shù)資料；

（四）通過互聯(lián)網(wǎng)溝通或電話會議；

（五）醫(yī)療機構(gòu)同意的其他形式。

 

從事學術(shù)推廣等活動前，應(yīng)由藥品上市許可持有人向醫(yī)療機構(gòu)提出申請（或發(fā)出院外活動邀請），獲得醫(yī)療機構(gòu)批準同意后方可進行。

 

第四條  醫(yī)藥代表登記備案應(yīng)當有具備以下條件之一：

 

（一）生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關(guān)專業(yè)的大專（含高職）及以上學歷（詳見對“相關(guān)專業(yè)”的說明）；

（二）第（一）項以外的專業(yè)大專（含高職）以上學歷，且具有二年以上醫(yī)藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗。

 

藥品上市許可持有人應(yīng)與醫(yī)藥代表簽訂勞動合同或授權(quán)書，勞動合同或授權(quán)書中應(yīng)寫明工作崗位為醫(yī)藥代表；醫(yī)藥代表須經(jīng)過崗前業(yè)務(wù)培訓，以滿足藥品上市許可持有人對醫(yī)藥代表的崗位能力要求。

 

第五條  藥品上市許可持有人應(yīng)對醫(yī)藥代表進行業(yè)務(wù)培訓，設(shè)定崗位能力要求和培訓科目，如實撰寫培訓記錄。藥品上市許可持有人可以委托社會機構(gòu)開展業(yè)務(wù)培訓，藥品上市許可持有人對培訓記錄的真實性負責。

 

培訓科目中應(yīng)包含法律法規(guī)、職業(yè)道德教育、醫(yī)藥學專業(yè)知識、產(chǎn)品相關(guān)知識等內(nèi)容。

鼓勵相關(guān)社會機構(gòu)制定細化的培訓標準或方案，向藥品上市許可持有人提供高質(zhì)量的醫(yī)藥代表業(yè)務(wù)培訓。

 

第三章  登記備案信息

 

第六條  藥品上市許可持有人是登記備案主體，應(yīng)當依本辦法對其聘用（或授權(quán)）的醫(yī)藥代表在統(tǒng)一的平臺上進行登記備案。

 

第七條  醫(yī)藥代表登記備案平臺由國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定。平臺公示醫(yī)藥代表的登記備案信息，以及違規(guī)（或失信）的企業(yè)或醫(yī)藥代表的信息。

 

藥品上市許可持有人在登記備案平臺上按規(guī)定填寫醫(yī)藥代表的登記備案信息，完成登記備案的醫(yī)藥代表由登記備案平臺配給備案號。登記備案平臺的具體操作細則在平臺上另行公布。

 

第八條  登記備案平臺可由相關(guān)社會團體建設(shè)并負責維護，但不得向藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表個人以及醫(yī)療機構(gòu)收取費用。

 

第九條  藥品上市許可持有人應(yīng)在平臺上填寫的登記備案信息包括：

 

（一）醫(yī)藥代表的姓名、性別、照片；

（二）學歷、專業(yè)、醫(yī)藥領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗；

（三）醫(yī)藥代表的身份證號；

（四）勞動合同或授權(quán)書的起止日期；

（五）醫(yī)藥代表完成培訓情況（包括培訓科目、培訓時間）；

（六）醫(yī)藥代表負責推廣的藥品類別或品種；

（七）藥品上市許可持有人的名稱、社會信用代碼、法定代表人姓名；

（八）藥品上市許可持有人對全部備案信息的真實性聲明。

 

第十條  本辦法第九條所列的（一）—（八）項備案信息（隱去個人身份證號碼的部分位數(shù)）和備案號向社會公示。醫(yī)藥代表應(yīng)在登記備案平臺中下載打印個人備案信息，交由醫(yī)療機構(gòu)查驗核對。

 

食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計生部門有權(quán)限查驗以上全部信息。

 

第十一條  醫(yī)藥代表不再從事相關(guān)工作或終止勞動關(guān)系、停止授權(quán)的，藥品上市許可持有人應(yīng)在20個工作日內(nèi)完成醫(yī)藥代表的登記備案信息注銷。

 

藥品上市許可持有人被取消相關(guān)資質(zhì)的，其備案的醫(yī)藥代表信息自資質(zhì)取消之日起自動失效。

 

第十二條  食品藥品監(jiān)管部門可對行政區(qū)域內(nèi)上市許可持有人的醫(yī)藥代表的登記備案信息組織不定期核查，醫(yī)藥代表與相關(guān)企業(yè)應(yīng)當配合核查。

 

食品藥品監(jiān)管部門可委托負責運維登記備案平臺的社會團體等進行信息核查。

 

第四章  從業(yè)要求

 

第十三條  醫(yī)藥代表應(yīng)如實提供登記備案信息，依法依規(guī)從業(yè)。醫(yī)藥代表在醫(yī)療機構(gòu)的從業(yè)活動應(yīng)公開進行，并遵守衛(wèi)生計生部門的有關(guān)規(guī)定。

 

第十四條  藥品上市許可持有人負責對信息進行審核、錄入、變更、注銷，確保所登記備案信息的真實準確，負責所聘用（或授權(quán)）的醫(yī)藥代表的業(yè)務(wù)管理，對醫(yī)藥代表開展誠信教育和業(yè)務(wù)培訓，確保其從業(yè)行為符合相關(guān)規(guī)定。

 

第十五條  醫(yī)藥代表不得承擔藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實物藥品，不得收款和處理購銷票據(jù)，不得進行商業(yè)賄賂，不得對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和個人直接提供捐贈資助贊助；不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，不得夸大或誤導(dǎo)療效，不得隱匿藥品不良反應(yīng)。

 

醫(yī)藥代表違反上述規(guī)定的，登記備案平臺依據(jù)食品藥品監(jiān)管部門或衛(wèi)生計生部門的查處結(jié)果，將其違規(guī)行為予以公示，并通報個人信用管理部門；食品藥品監(jiān)管部門責令藥品上市許可持有人對該醫(yī)藥代表實施脫產(chǎn)培訓，脫產(chǎn)培訓至少為期一個月。醫(yī)藥代表的行為如違反法律法規(guī)規(guī)定的，依照相關(guān)法律法規(guī)追究責任。

 

第十六條  藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為，不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)，不得要求醫(yī)藥代表或其他人員統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得在登記備案中編造培訓情況或故意提供其他虛假信息。

 

藥品上市許可持有人違反上述規(guī)定的，登記備案平臺依據(jù)食品藥品監(jiān)管部門的調(diào)查結(jié)果，將其違規(guī)行為予以公示并通報信用管理部門；存在違反《反不正當競爭法》等法律法規(guī)情形的，移交相關(guān)部門依法依規(guī)查處。

 

第十七條  醫(yī)療機構(gòu)不得允許未經(jīng)備案的人員在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部開展學術(shù)推廣等相關(guān)活動，醫(yī)務(wù)人員不得參與未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)批準同意的學術(shù)推廣等活動，不得違規(guī)接受社會捐贈資助，不得向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得違規(guī)私自采購使用藥品。

 

第十八條  行業(yè)協(xié)會、學會等社會團體應(yīng)發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督和自律的積極作用，鼓勵社會團體依據(jù)本辦法制定行業(yè)規(guī)范或準則，建立監(jiān)督機制、信用管理機制和懲罰措施。

 

第五章  附  則

 

第十九條  對登記備案條件中“相關(guān)專業(yè)”的說明：“生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關(guān)專業(yè)的大專（含高職）及以上學歷”是指《普通高等學校高等職業(yè)教育（?？疲I(yè)目錄（2015年）》中的醫(yī)藥衛(wèi)生大類、藥品制造類、化工生物技術(shù)、藥品生物技術(shù)專業(yè)大專（含高職）學歷；《普通高等學校本科專業(yè)目錄（2012年）》中的醫(yī)學門類、化學類、生物科學類、化工與制藥類、生物醫(yī)學工程類、生物工程類本科及以上學歷。

 

上述專業(yè)以外，培養(yǎng)方向與醫(yī)藥相關(guān)的其他專業(yè)（必修科目中包含醫(yī)學門類下相關(guān)課程），可在登記備案信息中注明，例如“管理學（醫(yī)藥相關(guān)）”。

 

專業(yè)目錄如修訂后以上專業(yè)的稱謂發(fā)生調(diào)整的、或在國外院校主修專業(yè)與以上所列舉的專業(yè)近似但稱謂不同的，應(yīng)酌情予以認可。

 

第二十條  本辦法自2018年  月  日起施行。

 

附：醫(yī)藥代表登記備案信息表（樣式）（見本篇最上）