醫(yī)療器械罰款要“明碼標(biāo)價(jià)” 各種行為這樣罰
核心提示:身處醫(yī)療器械行業(yè),各種監(jiān)管法律法規(guī)層出不窮,不知道哪些行為容易被藥監(jiān)部門盯上?不知道一旦犯錯會被施加何種處罰?哪些情形下可以從輕或者減輕處罰?哪些情形下又會被從重處罰?如何從輕、從重罰款?山東省藥監(jiān)局的一個(gè)最新文件,可以一次性幫你解決諸多困惑。
身處醫(yī)療器械行業(yè),各種監(jiān)管法律法規(guī)層出不窮,不知道哪些行為容易被藥監(jiān)部門盯上?不知道一旦犯錯會被施加何種處罰?哪些情形下可以從輕或者減輕處罰?哪些情形下又會被從重處罰?如何從輕、從重罰款?山東省藥監(jiān)局的一個(gè)最新文件,可以一次性幫你解決諸多困惑。
5月26日,山東省藥監(jiān)局公布了《山東省食品藥品行政處罰裁量基準(zhǔn)(醫(yī)療器械)(征求意見稿)》,于2017年6月10日前面向社會公開征求意見。
山東省藥監(jiān)局的《征求意見稿》處罰依據(jù)和種類內(nèi)容均來自醫(yī)療器械監(jiān)管條例等行業(yè)法律法規(guī),是可以視為通用處罰標(biāo)準(zhǔn)的,全國各地大同小異,也不會相差太多。
同時(shí),該《征求意見稿》是為了適應(yīng)2015年以來國家和省級一系列新頒法律法規(guī)而組織修訂的,也就代表了藥監(jiān)行使行政處罰裁量權(quán)的新趨勢。
《征求意見稿》中共列有28大項(xiàng)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用違法違規(guī)行為,覆蓋面極廣,可以說醫(yī)療器械企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常會犯的問題都一一在列了。對業(yè)內(nèi)企業(yè)和人員來說,總有一款是符合你的。
以下為針對各種違法行為的“明碼標(biāo)價(jià)”罰款詳情:
1、生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械
處罰措施包括:沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品;并處罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請;情節(jié)嚴(yán)重的,由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
2、未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動
處罰措施包括:沒收違法所得、違法生產(chǎn)的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品;并處罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申 請。
罰款價(jià)格表:
3、未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動
處罰措施包括:沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品;并處罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
罰款價(jià)格表:
4、提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、廣告批準(zhǔn)文件等許可證件的
處罰措施包括:撤銷許可證件;并處罰款;5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
罰款價(jià)格表:
5、偽造、變造、買賣、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件
處罰包括:收繳或者吊銷許可證;沒收違法所得;罰款;構(gòu)成違反治安管理行為的,由公安機(jī)關(guān)依法予以治安管理處罰。
罰款價(jià)格表:
6、未依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定備案
處罰措施:罰款
罰款價(jià)格表:
7、備案時(shí)提供虛假資料
處罰措施:情節(jié)嚴(yán)重的,直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動
8、五大違法行為,包括:生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械;生產(chǎn)企業(yè)未按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),或者未按照規(guī)定建立質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行的;經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械的;藥監(jiān)責(zé)令后,仍拒不實(shí)施召回或者停止經(jīng)營醫(yī)療器械的;委托不具備規(guī)定條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械,或者未對受托方的生產(chǎn)行為進(jìn)行管理的。
處罰措施包括:沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械;并處罰款;責(zé)令停產(chǎn)停業(yè);吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
罰款價(jià)格表:
9、四大違法行為
,包括:生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,未按照規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報(bào)告的;生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的醫(yī)療器械的;未按照說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械的;轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗(yàn)不合格的在用醫(yī)療器械。
處罰措施包括:罰款;責(zé)令停產(chǎn)停業(yè);吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可
10、八大違法行為,包括:生產(chǎn)企業(yè)未按照要求提交質(zhì)量管理體系自查報(bào)告的;經(jīng)營企業(yè)、使用單位未按照規(guī)定建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的;第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)商以及第三類醫(yī)療器械零售商未按照規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度;對需要定期檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)的醫(yī)療器械,使用單位未按照產(chǎn)品說明書的要求進(jìn)行定期檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)并記錄的;使用單位未妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料的;使用單位未按規(guī)定建立和保存植入和介入類醫(yī)療器械使用記錄的;使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患未立即停止使用、通知檢修,或者繼續(xù)使用經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的;生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位未按照規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,未按照要求報(bào)告不良事件,或者對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)、藥監(jiān)開展的不良事件調(diào)查不予配合的。
處罰措施包括:警告;罰款;責(zé)令停產(chǎn)停業(yè);吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可
11、違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
處罰措施包括:罰款;5年內(nèi)不得開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。
罰款價(jià)格表:
12、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的
處罰措施包括:10年內(nèi)不得開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn);沒收違法所得;罰款。
罰款價(jià)格表:
13、篡改經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容的
處罰措施:撤銷該醫(yī)療器械的廣告批準(zhǔn)文件;1年內(nèi)不受理其廣告審批申請。
14、因發(fā)布虛假醫(yī)療器械廣告由省局決定暫停銷售仍然銷售該醫(yī)療器械的
處罰措施:沒收違法銷售的醫(yī)療器械;罰款。
罰款價(jià)格表:
15、申請人未按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定開展臨床試驗(yàn)的
處罰措施:罰款;注銷臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文件。
罰款價(jià)格表:
16、申請人未按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》規(guī)定開展臨床試驗(yàn)的
處罰措施:罰款
罰款價(jià)格表:
17、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的
處罰措施:罰款
罰款價(jià)格表:
18、六大違法行為,包括:出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的;出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定附有合格證明文件的;未按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記的;未按照規(guī)定辦理委托生產(chǎn)備案手續(xù)的;醫(yī)療器械產(chǎn)品連續(xù)停產(chǎn)一年以上且無同類產(chǎn)品在產(chǎn),未經(jīng)所在地藥監(jiān)部門核查符合要求即恢復(fù)生產(chǎn)的;向監(jiān)督檢查的藥監(jiān)部門隱瞞有關(guān)情況、提供虛假資料或者拒絕提供反映其活動的真實(shí)資料的。
處罰措施:警告、罰款
罰款價(jià)格表:
19、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)三大違法行為,包括:未依照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定辦理登記事項(xiàng)變更的;企業(yè)派出人員銷售醫(yī)療器械,未按要求提供授權(quán)書的;第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未在每年年底前向藥監(jiān)提交年度自查報(bào)告的。
處罰措施:警告;罰款。
罰款價(jià)格表:
20、經(jīng)營企業(yè)的四大違法行為,包括:企業(yè)經(jīng)營條件發(fā)生變化,不再符合GSP要求,未按照規(guī)定進(jìn)行整改的;擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的;從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)或者使用單位的;從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械的。
處罰措施:罰款
罰款價(jià)格表:
21、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的
處罰措施:罰款
罰款價(jià)格表:
22、醫(yī)療器械使用單位的八大違法行為,包括:未按規(guī)定配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,或者未按規(guī)定建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度的;未按規(guī)定由指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械的;購進(jìn)、使用未備案的第一類醫(yī)療器械,或者從未備案的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)第二類醫(yī)療器械的;貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件與醫(yī)療器械品種、數(shù)量不相適應(yīng)的,或者未按照貯存條件、有效期限等要求對貯存的醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查并記錄的;未按規(guī)定建立、執(zhí)行醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度的;未按規(guī)定索取、保存醫(yī)療器械維護(hù)維修相關(guān)記錄的;未按規(guī)定對本單位從事醫(yī)療器械維護(hù)維修的相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn)考核、建立培訓(xùn)檔案的;未按規(guī)定對其醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查、形成自查報(bào)告的。
處罰措施:警告;拒不改正的,罰款。
罰款價(jià)格表:
23、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)違反規(guī)定,未按要求提供維護(hù)維修服務(wù),或者未按要求提供維護(hù)維修所必需的材料和信息的。
處罰措施:警告;情節(jié)嚴(yán)重或者拒不改正的,罰款。
罰款價(jià)格表:
24、醫(yī)療器械使用單位、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和維修服務(wù)機(jī)構(gòu)等不配合藥監(jiān)的監(jiān)督檢查,或者拒絕、隱瞞、不如實(shí)提供有關(guān)情況和資料的。
處罰措施:警告;可以并處罰款。
罰款價(jià)格表:
25、四大違法行為,包括:未按照要求及時(shí)向社會發(fā)布產(chǎn)品召回信息;未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將召回決定通知到經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者的;未按照藥監(jiān)要求采取改正措施或者重新召回醫(yī)療器械的;未對召回處理作詳細(xì)記錄或者未向藥監(jiān)報(bào)告的。
處罰措施:警告;罰款。
罰款價(jià)格表:
26、四大違法行為,包括:未按照規(guī)定建立醫(yī)療器械召回管理制度;拒絕配合藥監(jiān)開展調(diào)查的;未按照規(guī)定提交召回事件報(bào)告表、調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃、召回計(jì)劃實(shí)施情況和總結(jié)評估報(bào)告的;變更召回計(jì)劃,未報(bào)藥監(jiān)備案的。
處罰措施:警告;逾期未改正的,處罰款。
罰款價(jià)格表:
27、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)所經(jīng)營、使用的可能為缺陷產(chǎn)品:未立即暫停銷售或者使用該產(chǎn)品;未及時(shí)通知生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商;未向所在地省級藥監(jiān)或衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
處罰措施:責(zé)令停止銷售、使用存在缺陷的醫(yī)療器械;罰款;造成嚴(yán)重后果的,吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
28、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位:拒絕配合有關(guān)醫(yī)療器械缺陷調(diào)查的;拒絕協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的。
處罰措施:警告;拒不改正的,處罰款。
罰款價(jià)格表:
責(zé)任編輯:露兒
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