市場占比近六成 抗乳腺癌藥TOP5廠家競爭格局透視
乳腺癌是危害女性健康的重大疾病之一,多年來已是女性惡性腫瘤發(fā)病率居首位的一類疾病。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,近10年間,隨著全球工業(yè)化的快速發(fā)展,以及人口老齡化和人們對體檢篩查的高度重視,惡性腫瘤發(fā)病率統(tǒng)計數(shù)據(jù)已經(jīng)翻了一倍多。
乳腺癌治療方法是手術治療結合化療和放療,隨著新型靶向治療藥物不斷問世,患者也有了更多選擇。
千億元抗腫瘤市場
據(jù)米內網(wǎng)“中國城市公立醫(yī)院化學藥終端監(jiān)測分析系統(tǒng)”(HDM系統(tǒng))數(shù)據(jù),2015年城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、實體藥店和網(wǎng)店三大終端6大市場抗腫瘤藥達950億元規(guī)模,同比上一年增長率為13.53%。保守預測2016年中國三大終端6大市場抗腫瘤市場將達到1050億元,同比上一年增長了10.52%。
另據(jù)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院抗腫瘤和免疫調節(jié)劑藥物銷售金額達176.84億元,預測2016年全年將達到236億元,同比上一年增長了9.07%,抗腫瘤藥占據(jù)近60%,地位舉足輕重。其中,乳腺抗癌藥TOP 5是紫杉醇、多西他賽、卡培他濱、曲妥珠單抗和亮丙瑞林,占56.37%。
紫杉醇:TOP 3廠家占85%
紫杉醇是一種廣譜抗腫瘤藥物,其獨特的微管穩(wěn)定作用被廣泛用于多種常見惡性腫瘤的化療。藥物是一柄“雙刃劍”,在其復合溶媒作用下可導致過敏反應、中毒性腎損害、神經(jīng)毒性和對心血管毒性不良影響,從而給患者帶來新的傷害。為了更好地發(fā)揮紫杉醇的抗癌作用,人們對其新劑型進行了深入探索,紫杉醇脂質體藥物問世后,在治療上取得了突破性進展。
紫杉醇脂質體相對傳統(tǒng)紫杉醇制劑有安全性高、耐受性好和腫瘤組織、淋巴組織的被動靶向性特點,紫杉醇脂質體比游離紫杉醇的分布高2~23倍。被動靶向性是脂質體靜脈給藥的基本特征。這些特性使紫杉醇脂質體天生就有抗淋巴結轉移的優(yōu)勢,同時也降低了其對心臟、腎臟的毒性作用,但更重要的是紫杉醇脂質體還有腫瘤靶向作用。
與傳統(tǒng)紫杉醇制劑相比,紫杉醇脂質體分布快、消除慢,可在體內長期保持有效的血藥濃度。尤其是紫杉醇脂質體在腫瘤組織和淋巴結內的濃度更高,具有更強的抗腫瘤療效和抗淋巴轉移作用。
據(jù)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院紫杉醇銷售金額達10.15億元,預測2016年全年紫杉醇用藥金額為13.54億元,同比上一年增長了9.96%。TOP 3廠商是:綠葉思科占據(jù)60.73%、費森尤斯卡比占據(jù)14.17%、布邁施貴寶/Corden占據(jù)10.49%。
多西他賽:覬覦老大地位日久
多西他賽屬于微管解聚抑制劑(Docetaxel,多烯紫杉醇),屬于紫杉烷類化合物,由法國羅納普朗克·樂安公司最早研制開發(fā),用于治療晚期乳腺癌和非小細胞肺癌。在美國M.D.Anderson腫瘤中心進行的Ⅱ期臨床試驗發(fā)現(xiàn),多西他賽對應用順鉑和卡鉑失敗的晚期卵巢癌患者有較好療效。而且多西他賽對前列腺癌、胰腺癌、軟組織腫瘤、頭頸部癌、胃癌、食管癌等實體腫瘤均有顯著活性。
多西他賽先后在美國、日本等80多個國家相繼上市,1996年進入我國開始臨床驗證后上市。江蘇恒瑞在國內已開發(fā)獲準上市,目前恒瑞的多西他賽在醫(yī)院的銷售額已經(jīng)超過進口藥物,成為銷量最大的商家。
據(jù)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院多西他賽銷售金額達6.75億元,預測2016年全年多西他賽用藥金額達8.99億元,同比上一年增長了2.79%,遠高于同類品種。雖然目前多西他賽總銷售額落后于紫杉醇,但是增速較快,趕超紫杉醇成為同類藥中的老大指日可待。2016年國內重點城市公立醫(yī)院多西他賽TOP 5生產(chǎn)廠商為:江蘇恒瑞占據(jù)40.72%、賽諾菲占據(jù)29.74%、山東齊魯占據(jù)15.56%、深圳萬樂占據(jù)8.39%、奧賽康占據(jù)2.04%。
卡培他濱:羅氏獨占七成份額
上海羅氏卡培他濱片已進入國家醫(yī)保用藥目錄,商品名為希羅達,卡培他濱片是結直腸癌、乳腺癌聯(lián)合化療和轉移性胃癌的一線治療藥物。
正常細胞和腫瘤細胞都能將5-FU代謝為5-氟-2-脫氧尿苷酸單磷酸(FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(FUTP)。代謝產(chǎn)物通過兩種不同機制作用于細胞組織。研究顯示卡培他濱在體外對人外周血淋巴細胞有致斷裂作用。
卡培他濱是轉移性結直腸癌患者首選單用氟嘧啶類一線化療藥物,卡培他濱與其他藥物聯(lián)合化療時,生存期優(yōu)于5-FU/LV單藥化療。
據(jù)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院卡培他濱銷售金額達4.58億元,預測2016年全年公立醫(yī)院卡培他濱銷售金額達6.11億元,同比上一年增長了13.66%,卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。2016年國內重點城市公立醫(yī)院卡培他濱TOP 4生產(chǎn)廠商中,羅氏占據(jù)72.64%、江蘇恒瑞占據(jù)10.81%、齊魯制藥占據(jù)9.15%、正大天晴占據(jù)7.40%,表現(xiàn)出集中度較高態(tài)勢。
曲妥珠單抗:赫賽汀獨占國內市場
曲妥珠單抗由美國基因泰克公司開發(fā)成功,1998年9月25日獲得美國FDA批準用于臨床,商品名為Herceptin(赫賽汀)。羅氏并購基因泰克后,已是羅氏旗下的單抗藥物。曲妥珠單抗的靶向性生物基因療法與普通的放療、化療、激素治療乳腺癌相比,可通過基因選擇針對性地殺傷惡性腫瘤細胞,而不影響人體正常組織細胞的生存。
曲妥珠單抗是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體,是具有代表性的抗腫瘤靶向抗體藥物。該藥能選擇性地作用于人表皮生長因子受體-2的細胞外部位,與其受體特異性結合,影響生長信號的傳遞;并促進受體蛋白的內在化降解,通過聚集免疫細胞攻擊并殺死腫瘤細胞,臨床用于晚期乳腺癌的治療。目前,歐盟已批準赫賽汀與多西他賽聯(lián)用,作為人類表皮生長因子受體2(HER2)呈陽性的轉移性乳腺癌的一線治療聯(lián)合用藥。
2002年,曲妥珠單抗已引入我國醫(yī)院市場,以商品名赫賽汀上市。目前國內曲妥珠單抗市場由赫賽汀獨占。
據(jù)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年1-3季度國內重點城市公立醫(yī)院曲妥珠單抗用藥金額達4.41億元,預測2016年我國重點城市公立醫(yī)院曲妥珠單抗用藥金額達5.88億元,同比上一年增長了11.07%。赫賽汀藥物毒性低,治療效果表達明顯,生存時間延長,對提高晚期癌癥患者生活質量具有積極意義,是帶動抗腫瘤單抗市場增長的動力。
亮丙瑞林:三足鼎立格局企穩(wěn)
日本武田是全球亮丙瑞林的主要生產(chǎn)廠家,商品名Lupron,占據(jù)了全球亮丙瑞林一半左右市場。據(jù)悉,武田與雅培合作創(chuàng)建塔普(TAP)制藥公司所持有的專利已于2004年到期。兩公司合作了33年的塔普公司也于2010年期滿,塔普公司經(jīng)營的亮丙瑞林由雅培公司經(jīng)營,此外,安斯泰來、賽諾菲安萬特、Orion、MediGene、OLT也是銷售亮丙瑞林的廠商。近兩年,在醫(yī)療消費水平上升的形勢下,亮丙瑞林已逐漸被國內醫(yī)生、患者接受。
目前,瑞林類多肽藥物仍為國外及合資企業(yè)占據(jù),較高的價格讓國內患者無力承受,從而制約了市場發(fā)展。隨著國家醫(yī)療保障體系的完善,這種情形可望得到改觀。LHRH類似物不但用于乳腺癌的治療,其重要適應證還有前列腺癌及子宮內膜異位癥。從整體市場來看,該類藥銷售額逐年遞增。隨著乳腺癌發(fā)病率的增長以及人們乳腺癌預防知識水平的提高,乳腺癌內分泌治療藥物市場將不斷擴大??勾萍に仡惣胺枷忝敢种苿┰谌橄侔﹥确置谥委熤姓加薪y(tǒng)治地位,尤其是芳香酶抑制劑近幾年增長較快,已成為該領域的熱點。
亮丙瑞林是國內重點城市公立醫(yī)院瑞林類處方藥中居第一位的藥物,也是增長率最高的品種。這一類多肽類藥物一般劑量很小,但需要長期給藥,這就給創(chuàng)新性劑型提供了機會。武田藥品工業(yè)公司的亮丙瑞林緩釋粉針劑是上世紀末在我國進入臨床的藥物,商品名為抑那通。隨后原研藥廠開發(fā)了緩釋微球技術,該技術是將藥物包封于微球載體中,通過皮下或肌肉給藥,使藥物緩慢釋放,改變其體內轉運的過程,延長作用時間。2009年,北京博恩特藥業(yè)、上海麗珠制藥的亮丙瑞林注射用緩釋微球獲批上市。
據(jù)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù),2016年1-3季度,國內重點城市公立醫(yī)院亮丙瑞林用藥金額達2.96億元,預測2016年全年城市公立醫(yī)院亮丙瑞林用藥金額達3.94億元,同比上一年增長了29.74%。TOP 3廠商是:天津武田占據(jù)53.37%、北京博恩特藥業(yè)占據(jù)23.68%、上海麗珠占據(jù)22.95%?;旧闲纬闪藝鴥攘帘鹆钟盟幨袌鋈愣α⒌母窬?。
責任編輯:露兒
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