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核心提示:據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),每年約820萬人死于癌癥,預(yù)計(jì)占全球死亡人數(shù)的13%;同時(shí),WHO預(yù)測(cè),未來20年,癌癥病例將增加70%。
來源:生物探索
據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),每年約820萬人死于癌癥,預(yù)計(jì)占全球死亡人數(shù)的13%;同時(shí),WHO預(yù)測(cè),未來20年,癌癥病例將增加70%。
幸運(yùn)的是,許多制藥和生物技術(shù)公司都關(guān)注到了這一需要。Statista 2016年的一份統(tǒng)計(jì)報(bào)告預(yù)測(cè)了2020年全球十大抗癌藥,排名依據(jù)是藥物帶來的收益,具體如下:
1.Revlimid(Lenalidomide)
公司:新基
2020年預(yù)計(jì)銷售額:101.10億美元
Revlimid被批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤和套細(xì)胞淋巴瘤,也用于治療骨髓增生異常綜合征患者。
2. Imbruvica(Ibrutinib)
公司:艾伯維&強(qiáng)生
2020年預(yù)計(jì)銷售額:82.13億美元
Imbruvica最初由強(qiáng)生與Pharmacyclics公司共同開發(fā),之后,強(qiáng)生在去年3月計(jì)劃以超過170億美元收購Pharmacyclics,但卻被艾伯維以210億美元成功“搶婚”。
自2013年11月獲FDA批準(zhǔn)上市后,它的適應(yīng)癥就在不斷地被擴(kuò)大。2014年2月,它被批準(zhǔn)用于治療曾接受過其它療法的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者,同年7月被批準(zhǔn)治療del 17p突變類型的CLL患者。今年3月,Imbruvica被FDA批準(zhǔn)用于CLL患者的一線治療。此外,Imbruvica的適應(yīng)癥還包括Waldenstrom巨球蛋白血癥、套細(xì)胞淋巴瘤。
3. Avastin(Bevacizumab)
公司:羅氏
2020年預(yù)計(jì)銷售額:67.33億美元
Avastin是一種血管生成抑制劑,通過抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的作用阻斷對(duì)腫瘤,抑制腫瘤在體內(nèi)擴(kuò)散;被用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、宮頸癌、鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。Avastin去年銷售額為66億法郎。
4. Opdivo(Nivolumab)
公司:BMS
2020年預(yù)計(jì)銷售額:62.01億美元
Opdivo是一種PD-1抑制劑,2015年為BMS帶來了9.42億美元的收入,除了此前拿下的黑色素瘤和肺癌適應(yīng)癥,近日又有好消息傳來。Opdivo已成為第一個(gè)在歐洲被批準(zhǔn)為治療腎細(xì)胞癌的PD-1抗體,同時(shí)歐盟正式受理Opdivo治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤申請(qǐng),標(biāo)志著PD-1/PD-L1免疫療法監(jiān)管方面首次進(jìn)入血液腫瘤領(lǐng)域。
5. Xtandi(Enzalutamide)
公司:Medivation & Astellas
2020年預(yù)計(jì)銷售額:57.00億美元
Xtandi是一種雄激素受體抑制劑,用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer)。
6. Rituxan(Rituximab)
公司:羅氏
2020年預(yù)計(jì)銷售額:54.07億美元
Rituxan被批準(zhǔn)用于治療非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis,GPA)、顯微鏡下多血管炎(Microscopic Polyangiitis,MPA)。Rituxan是2015年全球銷售最好的十大藥物之一,銷售額達(dá)75億美元,專利將于2018年到期。
7. Ibrance(Palbociclib)
公司:輝瑞
2020年預(yù)計(jì)銷售額:47.22億美元
Ibrance 是一種口服細(xì)胞周期素依賴性激酶(CDKs)4和6抑制劑。CDKs 4和6是細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素,其能夠觸發(fā)細(xì)胞周期進(jìn)展。
去年2月,輝瑞公司今天宣布美國(guó)食品與藥品管理局 (FDA)已經(jīng)加速批準(zhǔn)了 IBRANCE® (palbociclib)聯(lián)合Femara(諾華的腫瘤學(xué)藥物)作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的初始方案用于治療ER+/HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。今年FDA擴(kuò)大了Ibrance的適應(yīng)癥,批準(zhǔn)聯(lián)合阿斯利康腫瘤學(xué)藥物Faslodex,用于接受內(nèi)分泌治療后病情進(jìn)展的激素受體陽性(HR+)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的治療。
8. Perjeta(Pertuzumab)
公司:羅氏
2020年預(yù)計(jì)銷售額:46.69億美元
這款HER2陽性乳腺癌藥物去年銷售增長(zhǎng)了61%,為羅氏帶來了14億法郎的收入。通過聯(lián)合用藥,Perjeta還對(duì)Herceptin的銷售起到了幫助;去年Herceptin銷售額上升了10%。
9. Herceptin(Trastuzumab)
公司:羅氏
2020年預(yù)計(jì)銷售額:45.73億美元
Herceptin被用于治療早期乳腺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和胃癌,美國(guó)專利將在2019年到期;2015年的銷售額為65億法郎。
10. Keytruda(Pembrolizumab)
公司:默沙東
2020年預(yù)計(jì)銷售額:35.6億美元
Keytruda是另一款PD-1抗體,目前的適應(yīng)癥為不可切除的或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。2015年全年銷售達(dá)5.66億美元。4月13日,默沙東宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)接受Keytruda治療鉑類藥物化療期間或之后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng),并同時(shí)授予優(yōu)先審評(píng)資格,預(yù)定審批期限為2016年8月9日。
責(zé)任編輯:露兒
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