創(chuàng)新特別審批程序究竟多快？44個工作日跑完全程？
2015年5月5日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局宣布：2個醫(yī)療器械產品通過了“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序”，批準注冊。詳細信息如下：
2015年4月20日，批準博奧生物集團有限公司的恒溫擴增微流控芯片核酸分析儀醫(yī)療器械注冊。該產品是國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》批準注冊的產品。該產品主要由儀器主機、電源線、數據線組成，其中儀器主機主要包含前面板組件、運動平臺組件、升降組件、光路組件、電氣組件、外殼組件和軟件模塊組成。該產品在臨床上僅限于與國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的體外診斷試劑配合使用，對人體生物樣本中的核酸（DNA）進行檢測。
2015年4月22日，批準深圳艾尼爾角膜工程有限公司的脫細胞角膜基質醫(yī)療器械注冊。該產品是國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》批準注冊的產品。該產品取材于豬眼角膜，經病毒滅活與脫細胞等工藝制備而成，是豬角膜的細胞外基質，由前彈力層和部分基質層構成，主要成分為膠原蛋白。在臨床上適用于用藥無效的尚未穿孔角膜潰瘍的治療，以及角膜穿孔的臨時性覆蓋。
依據《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》：申請人得到“創(chuàng)新”身份后，向行政受理中心遞交產品注冊申請，獲得受理后，“特別審批程序”才得以啟動。那么上述2個創(chuàng)新產品的“特別審批”究竟用了多長時間呢？（下表以“創(chuàng)新產品公示期結束”為程序啟動時間計算。計算結果未考慮在申請創(chuàng)新之前已按普通程序申請的情形。）(生物谷Bioon.com)
責任編輯：露兒
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