FDA批準葛蘭素史克Promacta新適應癥
核心提示：葛蘭素史克(GSK)8月26日宣布，FDA已批準Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)補充新藥申請(sNDA)，用于對免疫抑制療法(IST)反應不足的重型再生障礙性貧血(SAA)患者血細胞減少癥(cytopenia)的治療。
葛蘭素史克(GSK)8月26日宣布，FDA已批準Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)補充新藥申請(sNDA)，用于對免疫抑制療法(IST)反應不足的重型再生障礙性貧血(SAA)患者血細胞減少癥(cytopenia)的治療。
此前，FDA已于今年2月授予Promacta治療SAA的突破性療法認定。Promacta sNDA的提交，是基于一項開放標簽II期NIH研究的數據，該項研究在43例對IST響應不足的SAA患者中開展。
重型再生障礙性貧血(SAA)是一種罕見性疾病，患者骨髓無法制造足夠的新的血細胞。目前，還沒有藥物獲批用于對免疫抑制療法(IST)無響應的SAA患者的治療。對初始IST響應不足的SAA患者群體，約40%的患者會在疾病確診5年內，死于感染或出血。：
目前，Eltrombopag(艾曲波帕)已獲全球100多個國家批準，用于慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥(thrombocytopenia)的治療，同時已獲43個國家批準用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。
該藥在美國的商品名為Promacta，在歐洲及其他國家和地區(qū)的商品名為Revolade。
責任編輯：露兒
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