內(nèi)外資巨頭爭相下注 生物醫(yī)藥“錢”景可期
核心提示:無限想象,無盡可能,無數(shù)競爭。在龐雜的醫(yī)藥制造序列中,中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在加速展現(xiàn)其風險飆升與市場誘惑的不同側面。日前,“BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會”上公布的一組來自GlobalData的數(shù)據(jù)顯示,中國處方藥市場預計將以26%的年復合增長率增長,并將在2020年達到3150億美元。
無限想象,無盡可能,無數(shù)競爭。在龐雜的醫(yī)藥制造序列中,中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在加速展現(xiàn)其風險飆升與市場誘惑的不同側面。
日前,“BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會”上公布的一組來自GlobalData的數(shù)據(jù)顯示,中國處方藥市場預計將以26%的年復合增長率增長,并將在2020年達到3150億美元,而2012年,中國處方藥市場規(guī)模僅為480億美元,市場提升空間巨大。
競相投資
10億美元的投資,幾乎被一致認為是“最資深”制藥公司西安楊森制藥有限公司(下稱“西安楊森”)意圖“東山再起”的反戈一擊。
近日,美國強生公司通過其在華子公司西安楊森在西安投建強生公司全球最大產(chǎn)能供應鏈生產(chǎn)基地,這一被公布為總投資10億美元項目的一期工程將在兩年后的2016年建成投產(chǎn),而這也極有可能成為至今為止,美國強生在華的最大單筆投資。
事實上,兩個月前,進入中國近30年的西安楊森核心業(yè)務OTC(非處方藥)剛剛被美國強生以資源整合的形式并入上海強生。在被剝離之前,OTC業(yè)務幾乎占據(jù)了西安楊森銷售的一半業(yè)績。
新調(diào)整迅速公布,其中最值得關注的業(yè)務板塊來自全新的疫苗領域,作為目前生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中最具投資價值的方向之一,在美國強生之前,包括瑞士諾華、英國葛蘭素史克、美國默克、法國賽諾菲等在內(nèi)的巨頭已經(jīng)使這一領域的競爭幾近白熱化。
盡管競爭激烈,來自市場增長的數(shù)據(jù)似乎更加提振人心。
公開資料顯示,目前世界疫苗市場規(guī)模已經(jīng)超過200億美元,預計在未來數(shù)年內(nèi),全球疫苗市場將以每年14%的速度增長,到2014年全球疫苗市場總規(guī)模將達到350億美元。
而中投顧問《2011~2015年中國生物制藥行業(yè)投資分析及前景預測報告》則進一步表示,現(xiàn)階段中國疫苗生產(chǎn)企業(yè)36家,能生產(chǎn)預防27種疾病的疫苗,年生產(chǎn)能力達10億劑;保守估計,現(xiàn)階段中國疫苗市場的規(guī)模大約為50億元,持續(xù)保持高于20%的年復合增長率,2012年中國疫苗市場的規(guī)模已突破120億元。
就在西安楊森項目宣布的同一天,全球最大生物制藥集團之一的美國默克也正式公布在華6.5億元的投資項目。
“這是我們近幾年來在新興市場當中做的最大投資決定,用于制造生物仿制藥的新工廠將成為默克雪蘭諾在全球的第二大生產(chǎn)基地,涉及糖尿病、腫瘤、生殖等多個治療方向。”默克集團旗下生物制藥分支默克雪蘭諾中國總經(jīng)理及執(zhí)行董事安高博接受《第一財經(jīng)日報》采訪時透露。
不僅如此,在這項直接投資之前的一周內(nèi),默克雪蘭諾剛剛與百濟神州(北京)生物科技有限公司(下稱“百濟神州”)簽署兩項協(xié)議,雙方將在全球范圍開發(fā)用于癌癥治療的兩種生物制藥,并分享商業(yè)化成果。
盡管拒絕公布這一協(xié)議的具體金額,但協(xié)議提及,如果兩款藥物在中國或全球其他地區(qū)取得臨床研發(fā)或商業(yè)化重大進展,百濟神州將獲得最高1.7億歐元收益或最高額度兩位數(shù)的凈銷售額特許權使用費,這一合作的總體金額范圍由此可見一斑。
“我們考慮的因素很多,除了產(chǎn)品優(yōu)勢之外,我們希望能借助百濟神州的營銷和市場優(yōu)勢,盡量縮短這兩個藥物的上市時間。”安高博透露。
而幾乎相同的模式在6個月之前也發(fā)生在全球最大腫瘤制藥公司瑞士羅氏和中國新興生物制藥公司杭州歌禮生物科技之間,歌禮生物將出資并負責羅氏相關藥物在中國內(nèi)地和港澳臺地區(qū)的開發(fā)、注冊以及生產(chǎn)工作,羅氏則根據(jù)階段性成果向歌禮生物支付藥物開發(fā)及商業(yè)化里程金。
與此同時,由于合作協(xié)議延伸至藥品上市后的銷售環(huán)節(jié),歌禮生物還將獲得藥物銷售的提成費用。
中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)報告顯示,一款新藥在中國獲得市場準入時間要比其他國家晚4~8年不等,這種漫長的市場準入流程大大減少了創(chuàng)新類化合物的有效專利時間,在短期內(nèi)政策難以得到根本改善的背景下,為盡快搶得中國生物醫(yī)藥市場先機,跨國制藥公司紛紛采取各種方式“彎道超車”。
政策導向
“我們手頭掌握的數(shù)據(jù),今年三季度,醫(yī)藥制造業(yè)的利潤總額是225.7億元,比去年同期增速提高了13%,跟其他行業(yè)相比,盈利能力非常突出。”近日,國家發(fā)改委高新技術司、新興產(chǎn)業(yè)二處處長譚遂在公開場合表示。
作為戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點,生物醫(yī)藥越來越受到各方面的高度關注,2012年國家“十二五”戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)中,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被列為戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)中的重點。
10月14日,國務院印發(fā)《關于促進健康服務業(yè)發(fā)展的若干意見》正式提出,到2020年基本建立覆蓋全生命周期、內(nèi)涵豐富、結構合理的健康服務業(yè)體系,健康服務業(yè)總規(guī)模達到8萬億元以上,持續(xù)拉高生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展可能。
“現(xiàn)在剛剛批準了200個新生生物技術,能夠應對900多種生物制劑的發(fā)生;正在研發(fā)的這些藥品中有300種治療癌癥的產(chǎn)品、170種治療相關傳染病,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)每年所創(chuàng)造的產(chǎn)值達到1530億美元。在美國,僅去年一年就有45家公司在納斯達克上市。”中國醫(yī)藥國際交流中心主任趙亞軍在BIO大會上透露。
而來自國家發(fā)改委高技術司新興產(chǎn)業(yè)處的信息顯示,投資發(fā)展方面,發(fā)改委與財政部啟動實施了新興產(chǎn)業(yè)計劃,目前設置了141只創(chuàng)業(yè)投資基金,總規(guī)模達到了390億元,生物醫(yī)藥領域批復建設了28只創(chuàng)業(yè)投資基金,募集了73.6億元,孵化了一批創(chuàng)新企業(yè)。
與此同時,在重大項目和專項上,2011年~2013年間,財政部和工信部、衛(wèi)計委一起組織了基因庫發(fā)展專項,對國際化發(fā)展、配套產(chǎn)業(yè)發(fā)展給予支持。
政策導向下,公司層面的投資異常踴躍。
日前,上海醫(yī)藥公告稱,擬收購上海交聯(lián)藥物研發(fā)有限公司100%股權,后者是一家從事抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)的專業(yè)公司,主要在研產(chǎn)品是用于治療乳腺癌的新型腫瘤靶向治療藥物,目標是作為羅氏乳腺癌治療藥物“赫賽汀”的仿制藥。2010年,赫賽汀在中國市場實際銷售額超過8億元。
公司層面之外,政府對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展也熱情高漲。
昨日,由中關村海淀園管委會組織的中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)核心區(qū)生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟正式成立,并啟動簽約了首批7個協(xié)同創(chuàng)新和國際技術轉(zhuǎn)移平臺項目。
數(shù)據(jù)顯示,2012年,中關村示范區(qū)核心區(qū)生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)總收入240.16億元,同比增長77.2%。今年1~6月,中關村示范區(qū)核心區(qū)生物工程和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)總收入94.2億元,同比增長49.8%。
責任編輯:露兒
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