疫苗預認證銜接難題或破冰
核心提示:目前,WHO在全球已有6個疫苗和治療性生物制品標準化合作中心,包括美國CBER、英國NIBSC、德國PEI、澳大利亞TGA、日本NIID和韓國KFDA。據與會專家介紹,中國借此將能夠參與到WHO疫苗和治療性生物制品標準制定,有助于我國疫苗產品進入國際市場。
“2012年年底,中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)將有望成為世界衛(wèi)生組織(WHO)第七個生物制品標準化與評價協(xié)作中心,這將會是我國疫苗產業(yè)發(fā)展的重大機遇。”日前,中國食品藥品檢定研究院副院長王軍志在“2012中國藥學大會”上透露。
目前,WHO在全球已有6個疫苗和治療性生物制品標準化合作中心,包括美國CBER、英國NIBSC、德國PEI、澳大利亞TGA、日本NIID和韓國KFDA。據與會專家介紹,中國借此將能夠參與到WHO疫苗和治療性生物制品標準制定,有助于我國疫苗產品進入國際市場。
2011年,中國疫苗監(jiān)管體系已通過了WHO評估,中國企業(yè)可以就自己生產的疫苗向WHO申請預認證,并以此獲得進入國際市場的敲門磚。“WHO預認證肯定了中國的監(jiān)管部門有能力確保入市疫苗是質量可靠的疫苗,評估的順利通過證明我國疫苗監(jiān)管體系達到國際標準,開啟了我國疫苗產品走向世界的大門。”國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心高級審評員楊煥如是說。
據記者了解,隨著中國疫苗安全監(jiān)管水平的日益提高,科學監(jiān)管在促進新疫苗的產業(yè)化發(fā)展方面成效顯著,今年以來,甲流H1N1疫苗和預防嬰幼兒手足口病的腸道病毒71型疫苗(EV71)作為實例被列入WHO全球疫苗監(jiān)管科學計劃中。
但是現(xiàn)在能夠通過預認證的企業(yè)少之又少。我國生產的疫苗產品大規(guī)模進入國際市場還面臨著較多困難。
同質化嚴重
上世紀80年代以后,我國生物制品開始快速發(fā)展,其中疫苗生產企業(yè)已達34家,品種和數(shù)量逐年增加,質量得到有效保障。隨著我國醫(yī)療監(jiān)管體系通過WHO的預認證,中國疫苗終于打開了進軍國際市場的通道。
雖然拿到了國際市場的“通行證”,但是目前國內疫苗多為傳統(tǒng)產品,不少產品供大于求。據統(tǒng)計,一類疫苗中,只有少數(shù)聯(lián)合疫苗盈利能力較好;二類疫苗的多數(shù)品種供大于求,只有b型流感嗜血桿菌疫苗(Hib)、水痘、狂犬等少數(shù)品種目前企業(yè)數(shù)量較少,但也在不斷增加中。
據公開數(shù)據統(tǒng)計,我國疫苗的市場格局依然是二類疫苗占據主要市場,年銷售額達74億元,占市場總額的59%,一類疫苗年銷售額約52億元,占41%。中國生物技術集團公司副總經理沈心亮認為,“中國疫苗市場的新增長點在老年人疫苗、成人疫苗和新發(fā)傳染病疫苗三個方面,如一個公司擁有人乳頭瘤病毒疫苗(HPV)、帶狀皰疹這兩種成人疫苗,相信其年增長率不會低于10%。”
“國內疫苗同質化競爭嚴重,一些仿制品種現(xiàn)在還能盈利,但長期看利潤率將會走低,最終是無利可圖,華蘭不考慮再申報普通的疫苗品種,而會將精力放在創(chuàng)新品種上。”華蘭生物董事長安康表示。
標準需看齊WHO
按照現(xiàn)行規(guī)則,國內疫苗企業(yè)若通過預認證,就有資格向國際疫苗采購平臺、聯(lián)合國兒童基金會等援助機構供貨,這對已經供過于求的國內疫苗市場是重要的渠道開拓。
安康介紹:“公司生產的流感疫苗已經正式向WHO提交了預認證材料,目前三批樣品已送達WHO進行檢驗。”
不過,安康認為,要通過預認證還存在國內與國際標準的“銜接”難題。“比如,WHO優(yōu)先采購多人份含有防腐劑的產品,但中國目前所有疫苗均為單人份且不含防腐劑的疫苗,如何銜接是個問題。”
此外,由于中國疾病預防控制中心不對企業(yè)共享不良反應數(shù)據,企業(yè)難以向WHO提供充分的數(shù)據來反映產品的安全性,要通過預認證并實現(xiàn)規(guī)模出口還需多年努力。
據記者了解,為了有利于國產疫苗進入國際市場,我國于2010年底出臺了《進一步加強疫苗質量安全監(jiān)管工作的通知》,進一步推薦疫苗研發(fā)、申報、生產的管理規(guī)范。
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司生物制品處副處長常衛(wèi)紅表示:“這一系列的規(guī)范將是我們未來很長一段時間堅持的方向和要求,疫苗產品企業(yè)必須給予重視,只有全面提高疫苗質量水平才能更好地與國際接軌。”
據了解,生物制品注冊管理工作將重點貫徹實施《疫苗供應體系建設規(guī)劃》,這是國務院常務會議首次討論一個具體行業(yè)里的一個具體品種的體系建設,旨在完善監(jiān)管體系,嚴格疫苗生產、流通、預防接種的全過程監(jiān)管,加強自主創(chuàng)新,擴大國際合作交流。“注冊司正在組織起草臨床試驗過程風險控制的規(guī)范,加強國內新疫苗整體臨床開發(fā)思路及臨床試驗質量控制。”常衛(wèi)紅說。
我國疫苗監(jiān)管體系已通過了WHO評估,但仍存在一些標準銜接的問題,現(xiàn)階段能夠通過WHO預認證的企業(yè)并不多,大規(guī)模進入國際市場還面臨著較多困難。
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